遗传性补体缺陷病
...物性疾病,常见者为系统性红斑狼疮或盘状狼疮或肾小球肾炎,少数遗传性C1缺陷患者可伴有严重细菌感染,如肺炎、脑膜炎、金黄色葡萄球菌所致的败血症等疾病,但也有患者无临床表现。免疫复合物性疾病的发生是由于C1缺...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科第三节 免疫细胞化学技术在肾脏疾病中应用的意义
...疫复合物沉积于肾小球:常见于毛细血管内增生性肾小球肾炎,抗原(如链球菌、葡萄球菌等)侵入人体后,免疫系统产生相应抗体。抗原与抗体在血液循环中形成免疫复合物,经血液流至肾脏而沉积于肾小球内。荧光显微镜可...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸四、C3分子
...还有十余种少见型及罕见型,其中C3F与肾小球毛细血管性肾炎和部分脂质性营养不良有关。C3遗传性缺陷少见,但如发生缺陷,则易引起反复化脓性和革兰氏阴性菌的感染。图5-6 C3分子的结构(模式图)作者:
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学遗传性补体缺陷病
...物性疾病,常见者为系统性红斑狼疮或盘状狼疮或肾小球肾炎,少数遗传性C1缺陷患者可伴有严重细菌感染,如肺炎、脑膜炎、金黄色葡萄球菌所致的败血症等疾病,但也有患者无临床表现。免疫复合物性疾病的发生是由于C1缺...
求医问药;疾病大全;其他十一、P因子
...系统的固有成分在此一并描述。此外,在膜增生性肾小球肾炎病人血清中发现有一种C3肾炎因子(C3nephriticfactor,C3NeF)实际为C3bBb的自身抗体,也可与C3bBb结合而增加c3bnBb的稳定性,使其半衰期处长10-30倍。 关于上述14种补体固...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学小儿紫癜性肾炎的发病机制研究进展
...性血管炎,因为并发肾脏损害而影响预后,目前对紫癜性肾炎(henoch-schonleinpurpuranephritis,HSPN)的危险因素有较多的研究,包括免疫异常、凝血机制异常、基因多态性等,深入研究紫癜性肾炎的发病机制对寻求新的有效的治疗方...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第2期原发性急性肾小球肾炎
病因病理病机急性肾小球肾炎(简称急性肾炎)是由免疫反应而引起的弥漫性肾小球损害,多数属于急性链球菌感染后肾炎。它是以急性发作的血尿、蛋白尿、浮肿、高血压或伴短暂氮质血症为主要特征的一组综合征,有称为急...
求医问药;疾病大全;腹部第三节 Ⅲ型超敏反应
...巴结肿大、关节肿痛等症状。有的还可有轻度急性肾小球肾炎和心肌炎。血清中补体水平下降。由于该病主要因注射异种动物血清所致,故称为血清病。用抗蛇毒抗体治疗蛇咬伤,用鼠源性单克隆抗体治疗恶性肿瘤或自身免疫病...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学IgA肾炎
概述IgA肾炎(IgAglomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿,肾小球系膜细胞增生,基质增多,伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病,故又称Berger病。此外,又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和Ig...
求医问药;疾病大全;腰部IgA肾炎
【概述】IgA肾炎(IgAglomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿,肾小球系膜细胞增生,基质增多,伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病,故又称Berger病。此外,又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾...
求医问药;疾病手册;肾病内科