盐酸氮芥注射液
...对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合,产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强,大剂...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸氮芥注射液
...对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合,产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强,大剂...
药品说明书益多酯片
...基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可...
药品说明书;心血管系统用药益多酯片
...-氯苯氧基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:(参见益多酯胶囊)分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机...
药品说明书益多酯胶囊
...-氯苯氧基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微...
药品说明书益多酯胶囊
...基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为胶囊剂内容物【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了...
药品说明书;心血管系统用药磷酸氯喹注射液
...白有较强的结合力,通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减...
药品说明书硫鸟嘌呤片
【药品名称】通用名:硫鸟嘌呤片曾用名:商品名:英文名:TioguanineTablets汉语拼音:LiuniaopiaolingPian本品化学名称为:2-氨基嘌呤-6(H)硫酮。其结构式为:分子式:C5H5N5S分子量:167.19【性状】本品为白色片【药理毒理】属于抑制...
药品说明书;抗肿瘤类硫鸟嘌呤片
【药品名称】通用名:硫鸟嘌呤片曾用名:商品名:英文名:TioguanineTablets汉语拼音:LiuniɑopiɑolinɡPiɑn本品化学名称为:2-氨基嘌呤-6(H)硫酮。结构式:分子式:C5H5N5S分子量:167.19【性状】本品为白色片。【药理毒理】属于抑制...
药品说明书磷酸氯喹片
...白有较强的结合力,通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减...
药品说明书;抗寄生虫药