HPLC测定马鞭草中熊果酸的含量
...离度大于1.5。2.2样品测定方法2.2.1对照品溶液的制备精密称取熊果酸对照品适量,用甲醇溶解,制成每1mL中含0.208mg的对照品溶液。2.2.2供试液的制备精密称取本品粉末(过40目筛)1g,精密加入30mL氯仿,密塞,称定重量,超...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方阿嗪米特肠溶片
...10ml滤过,作为供试品溶液(2)。取阿嗪米特对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液适量使溶解,并定量稀释制成每1ml中约含10(g的溶液,作为对照品溶液(1)。另取阿嗪米特对照品适量,精密称定,加磷酸钠溶液(0.05mol/L)(量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定四季感冒片中连翘苷含量
...数按连翘苷峰计算,不低于2500。 2.2供试品溶液制备精密称取四季感冒片约l9,精密称定,置具塞锥形瓶中。精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50km)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例格列美脲
...数按格列美脲峰计算,应不低于5000。测定法取本品25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇超声处理使溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5m1,置10m1量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分乌鸡白凤丸含量测定方法
...丸,研细,或取重量差异项下的大蜜丸,剪碎,取约5g,精密称定,精密加入30%乙醇25ml,称定重量,时时振摇,静置24小时,超声处理30分钟(功率300W,频率50kHz),放冷,再称定重量,加30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定新疆大蓟中绿原酸的含量
...析纯。 1.2溶液的制备 1.2.1对照品溶液的制备 精密称取真空干燥至恒重的绿原酸对照品16.02mg,置100ml棕色量瓶中,用70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得每1ml中含绿原酸160.2mg/L的对照品溶液。冰箱(4℃)保存,于1周内...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2011年第10卷第1期HPLC法测定消渴丸中葛根素的含量
...回收率为101.0%,RSD为0.59%(n=5)。结论该方法操作简单,精密度高,重现性好,可作为控制消渴丸质量的方法。 [关键词]葛根素;含量测定;HPLC;消渴丸 【Abstract】ObjectiveTodeterminatePueranininXiaokewanbyHPLC.MethodsHypersilBDSC18Colum...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文丙氧匹林片
...限度为标示量的75%,均应符合规定。游离水杨酸职20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林0.25g),置50ml量瓶中,加适量50%(V/V)甲醇溶液,置超声器中超声溶解5分钟用50%(V/V)甲醇溶液稀释至刻度、摇匀,用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分枸橼酸锌片
...为每分钟100±5转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过;精密量取滤液适量,照原子吸收分光光度法(中国药典1990年版二部附录26页)测定,另取枸橼酸锌对照品用0.24%盐酸溶液配制成20,4060,80和100μg/ml的溶液,同法测定,并计...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硫酸奈替米星
...极易溶解,在乙醇,氯仿或乙醇中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(《中国药典1990年版》二部附录17页),比旋度为+88°至+96°。 鉴别:(1)取本品约5mg,加水1ml溶解...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分