微粒体
...种酶常常被看做是微粒体的标记酶。P-450可对类固醇氢氧化以及芳香族化合物等进行氧化解毒。其他还有关于作为磷酸酶系的六糖磷酸酶、核苷酸二磷酸酶和Mg2活性化ATP-酶等存在的报道。将微粒体用脱氧胆酸钠处理时,核糖体...
生物学细胞色素
...母等的线粒体内膜上。吸收带,还原型为605、444毫微米,氧化型为598、421毫微米。氧化还原电位E0′=+0.29V。分子量约为24万,细胞色素以(a+a3)复合体形态存在。由6个亚基构成的,并且各自含有血红素a和铜原子各1个。结合...
生物学苏法抗
...骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索法酮的适应证:用于胃溃疡。索法酮的禁忌证:孕妇禁用。注意事项:(...
索法尔痛
...骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索法酮的适应证:用于胃溃疡。索法酮的禁忌证:孕妇禁用。注意事项:(...
细胞色素-45
...收在420毫微米处的CO结合物的P-420的物质。P-450能自动氧化,通过分子态氧催化类固醇和芳香族胺等羟基化反应。这时需要NADPH。它是经过一种黄素酶和铁氧还原蛋白(ferredoxin)一样的物质,在副肾皮质里是皮质铁氧还原蛋白...
生物学索法酮
...骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索法酮的适应证:用于胃溃疡。索法酮的禁忌证:孕妇禁用。注意事项:(...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物普拉固
...伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药帕伐他汀
...伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀
...伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物药物代谢动力学
...统称为消除(elimination)。生物转化分两步进行,第一步为氧化、还原或水解,第二步为结合。第一步反应使多数药物灭活,但少数例外反而活化,故生物转化不能称为解毒过程。第二步与体内物质结合后总是使药物活性降低或灭...