武田口服蛋白酶体抑制剂Ixazomib3期试验达到初步目标
...zomib在一项3期试验中达到初步目标之后,该公司朝着将首款口服蛋白酶体抑制剂骨髓瘤药物推向市场又靠近一步。如果获得批准的话,Ixazomib(也称MLN9708)一直被认为是一款重要的新产品,因为它可能是一种更便于患者使用的注射...
药品天地;专业药学;药学研究残留物最高限量管理条例(德国)
...为附件4表A和表B第3栏的食品计量单位。 (3)作为第2款的补充,最高限量适用于: 1.在附件4表A中的那些食品,每100g食品中植物源原料的含量不超过5g, 2.脱水产品,即附件2中的脱水马铃薯、脱水蔬菜、脱水水果和...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理后期试验证实赛诺菲登革热疫苗有效
法国制药商赛诺菲正在开发首款登革热疫苗,该公司表示其产品在一项大规模的后期临床试验中,使疾病病例降低60.8%。赛诺菲在这个项目上已投入了逾13亿欧元(17亿美元),对这种世界上增长最快的热带病研究了二十年。该最...
药品天地;专业药学;药学研究国内首款生物酶解海藻肥“海神丰”在威海上市
...制的“海神丰”海藻生物肥产品上市销售。这是我国第一款采用生物酶解技术生产的海藻生物肥,目前已成功打入日本及美国市场。在产品上市发布会上,农业部全国农技推广中心的专家对“海神丰”海藻生物肥的生产过程及肥...
医药经济;生物技术;技术要闻罗氏被指瞒报药品不良反应抗癌药品为其主导
...良反应一事,所涉及的死亡病例高达15161人。MHRA列示的8款涉嫌药物,均为罗氏制药的重磅炸弹,其中5款在中国已经上市。 昨日,罗氏制药中国出具了一份媒体声明,披露报道中提及的1.5万人死亡报告,系美国患者支持项目...
药品天地;专业药学;药品不良反应诺华:拟提前结束心衰药物LCZ696的一项后期试验
...是渐进性的。诺华表示将开始与全球药品监管部门商谈这款药物的上市申请。诺华在心血管疾病药物领域很久以来就是一个主要玩家,在其畅销药物代文面临仿制药竞争时,该公司期望LCZ696能扮演重要角色。该公司的另一款急性...
药品天地;专业药学;药学研究英国发明药片机器人可吞入腹中检查癌症
...速地做出诊断就显得尤为重要。英国科学家最近研制出一款微型机器人,可以像药丸一样吞入患者体内,并自动对癌变组织进行检测和拍照。 这款最新研制的机器人只有普通药丸大小,当被人们吞入体内后,就会自动地在体...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关研究显示:玩数字游戏可缓解抑郁症患者病情
...中挣扎。为了减轻焦虑,她决定试试不同寻常的东西:一款名为SuperBetter的电子游戏,该游戏号称会利用科学性的游戏挑战来帮助她控制焦虑情绪。数字化动力SuperBetter,一款数字游戏,可能会对抑郁症患者有所帮助。它要求用户...
行业资讯;临床快报;精神心理疾病研究表明默沙东HPV疫苗加德西不增加多发性硬化症风险
...增加没有关联。“我们的研究增加了人身体数据,支持这款疫苗有利的总体安全性,通过提供多发性硬化症及其它脱髓鞘疾病的综合分析而详述了这方面的知识,”研究作者称。研究人员在一群近400万名10-40岁的女性中进行一...
药品天地;专业药学;药学研究关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知
...生、生产管理、质量管理、其它等8个部分,共设评定条款122条,其中设关键条款6条(条款号前加“**”),重点条款35条(条款号前加“*”),设一般条款81条。关键条款和重点条款每条满分10分,一般条款每条满分为5分。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规