医疗机构药品监督管理办法（试行）

...受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收...

食品经营许可管理办法

...药品监督管理部门撤销许可，并处1万元以上3万元以下罚款。被许可人在3年内不得再次申请食品经营许可。第四十八条违反本办法第二十六条第一款规定，食品经营者伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让食品经营许可证的，由...

食品生产许可管理办法

...药品监督管理部门撤销许可，并处1万元以上3万元以下罚款。被许可人在3年内不得再次申请食品生产许可。第五十三条违反本办法第三十一条第一款规定，食品生产者伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让食品生产许可证的，由...

福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

...效身份证明复印件。药品经营企业和使用单位按照本条前款规定留存的销售凭证和资料，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第九条药品经营企业和使用单位采购药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品...

杭州市公共场所控制吸烟条例

...放的棋牌房应当设置无烟包厢。第七条本条例第六条第一款规定的公共场所划定吸烟区或者设置专用吸烟室的，应当遵守下列规定：（一）具备独立的通向户外的通风设施；（二）与非吸烟区、非吸烟室有效隔离；（三）远离人...

北京市食品安全条例

...应当附有食品标签，并符合国家有关标准的规定。销售前款所列食品，应当明示品名、产地、生产者、生产日期、保存方式和保质期。第二十一条本市销售的进口食品，应当具有出入境检验检疫机构出具的卫生证书或者入境货物...

江苏省药品监督管理条例

...的生产管理部门和质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的负责人的任命、变更，应当在作出决定后三十日内报省药品监督管理部门备案。第七条药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品...

人参款花膏

拼音：rénshēnkuǎnhuāgāo处方：款冬花（去梗）、人参（去芦）、五味子（去梗.炒）、紫菀（去芦.洗）、桑白皮（去赤皮），各一两。炮制：上为细末，炼蜜为圆，如鸡头大。功能主治：治肺胃虚寒，久嗽不已，咽膈满闷，咳嗽...

深圳市药品零售监督管理办法

...原开办条件的，由药品监督部门责令改正，处以五千元罚款；逾期不改正的，依照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第三条第三款处理。第三十六条违反本办法第九条规定，隐瞒有关情况或者提供虚假材料...

云南省药品管理条例

...管理部门负责人、质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的负责人的任命、变更，应当报省人民政府药品监督管理部门备案。第九条省人民政府药品监督管理部门按照国家规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理...