热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...物公司开发的新药。7-羟基异黄酮合成主要采用2,4-二羟基苯基苄酮与原甲酸三乙酯在催化剂存在进行环合,不同专利报道只是催化剂和溶剂选择有所不同,国内研究表明采用异丙醇为溶剂、吗啉为催化剂的合成路线比较理想,其...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术实验制备奥扎格雷中的注意事项
...实验,现报告如下。 1资料与方法 1.13—(4—甲基苯基)—2—丙烯酸甲酯的制备:取对甲基苯甲醛120ml和溴乙酸甲酯82ml为反应物,苯1100ml和适量的三苯膦作为溶剂和催化剂放在反应瓶中,搅拌溶解。在30min中内加入1000ml饱...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第9期碘苯酯
...nzhi英文名IOPHENDYLATE来源(分子式)与标准本品主要为10-对碘苯基十一酸乙酯以及邻、间位的碘苯基十一酸乙酯的混合物。 含C19H29IO2不得少于97.0%。性状 本品为无色或微黄色带粘性的油状液体;微有酯类的特臭。 本品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部有机锡化合物的检测方法(译文)
...损害和肠道、肾出血,还可引起脑的灰白质髓部水肿。三苯基锡虽比烷基锡毒性弱,但用大鼠经口的急性试验也观察到体重下降、腹泻和食欲不振、鼻出血、后肢麻木和红血球减少。四丁基锡发现其生理作用需时间长,这是因为...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;营养与食品卫生学奥美沙坦合成新工艺
...到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸锂(Ⅳ)。该发明反应条件温和、副产物少,最终产物纯度和总收率较高,且安全环保,适合于工业化生产;由于采用了“一锅煮”的方法,使操作...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术GC/MS在环境与生物样品中汞形态分析的应用基础研究
...是基于甲基汞与四苯硼纳反应形成强疏水性化合物,甲基苯基汞,将甲基汞萃入二氯甲烷中,四苯硼纳既是衍生剂又是萃取剂。所形成的甲基苯基汞沸点适中,在弱极性SE-54柱上具有良好的气相色谱保留性质。首次对甲基苯基汞...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文羟氨苄青霉素钠
...2S、5R、5R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氨杂双环(3.2.0)庚烷-2-甲酸钠。按无物计算含C16H19N3O5S不得少于85.0% 性状:白色或类白色结晶牲或无定型粉末;无臭或微臭,味微苦...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分苦参碱常用的方法介绍
...胺、磷酸缓冲溶液-三乙胺-乙腈等。色谱柱一般都为ODS、苯基柱色谱柱。检测波长:205nm、210nm、219nm等。仪器:岛津LC10ATVP高效液相色谱仪(SPD10AVP检测器,SPD—M10Avp二极管阵列检测器,岛津色谱工作站。)、Waters高效液相色谱仪...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱羟氨苄青霉素钠
...2S,5R,5R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-甲酸钠。按无水物计算合C16H18N3O6NaS不得少于85.0%。 性状:白色或类白色结晶性或无定型粉末;无臭或微臭,味...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分“含哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法”获发明专利
...-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物3a-3g;或将衍生物2a~2g与1-苯基哌嗪反应后得到ω-(4-苯基哌嗪基)-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物4a-4g。科研人员对所合成的衍生物进行了体外抗甲型H3N2,H1N1和乙型流感病毒活性测试,结果表明:化合...
医药经济;生物技术;技术要闻