TLC显色试剂及配方大全
...①3,5一二硝基苯酰氯检出物:醇类。溶液:I.2%本品甲苯溶液;Ⅱ.0.5%氢氧化钠溶液;Ⅲ.O.002%罗丹明溶液。方法:先喷(I),在空气中干燥过夜,用蒸气薰2min,将纸或薄层通过试液(Ⅱ)30s,喷水洗,趁湿通过(Ⅲ)15s,空气...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂间羟基苯甲醛合成工艺的改进
...剂,在紫外光照射下进行甲基溴化得间乙酰氧基-α-二溴甲苯[4]。我们参照IriuchijimaShinobu、ItsudaHiˉroshi报道的文献[5,6],改以氯为卤化剂,催化氯化得间乙酰氧基苄(Ⅳ)和间乙酰氧基-α-二氯甲苯(Ⅴ)。不经分离、直接...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第14期;药物与临床奥美沙坦合成新工艺
...酸的两相混合液接触;2.搅拌进行脱保护基反应;3.加入甲苯洗涤,除去三苯基甲醇及部分杂质;4.在上步的水层中加入丙酮,得到丙酮/水溶液;5.碳酸氢钾或碳酸钾调pH值至3~6,搅拌析晶;6.分离得到奥美沙坦酯。该工艺收率高...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术顶空气相色谱法测定溴芬酸钠有机溶剂残留量
【摘要】目的建立溴芬酸钠原料中二氯甲烷、甲苯、1,2-二甲氧基乙烷、乙酸乙酯、乙醇残留量测定方法。方法采用顶空气相色谱法测定。结果待测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好线性关系,精密度良好。结论该方...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期邻间对溴甲苯同分异构体的毛细管色谱分析
色谱柱:KR-CD;0.25mm*30m*0.4um,汽化温度:200℃,检测室温度:200℃;柱温:130℃,柱前压:0.08Mpa;分流比:200∶1;进样量:0.3ulFID检测。出峰顺序:1:邻溴甲苯2:间溴甲苯3:对溴甲苯分离度分别:R间邻=1.6;R对间=2.6作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...甲酯、甲醇钠反应得到4,4’-二甲氧基乙酰乙酸甲酯。C3-氯代头孢烯酸C3-氯代头孢烯酸是重要头孢菌素头孢克洛中间体,头孢克洛是由美国礼莱公司开发的第二代高效口服头孢菌素,由于其疗效明显及口服优势,2001年在美国销售...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术地高辛配基随机标记DNA探针试剂盒成份
...管0.9ml,是溶于二甲基甲酰胺的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸盐的甲苯胺溶液(50mg/ml)。 11.封阻试剂 有两瓶,每瓶有50g粉剂。作者:
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器碘海醇
...1g置带塞纳氏比色管中,加水20ml,充分振摇至溶解。加入甲苯5.0ml与1mol/L硫酸溶液5.0ml,振摇后静置数分钟,甲苯层不得显红色或粉红色。碘化物取5.0g.加水20ml溶解,照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录ⅦA),用硝酸银滴定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分第三节 药物法定名称临床分类
...磷酸哌嗪双羟萘酸嘧啶(噻嘧啶,抗虫灵)盐酸左旋咪唑甲苯咪唑复方甲苯咪唑片阿苯达唑(丙硫咪唑)噻苯唑吡喹酮氯硝柳胺(灭绦灵) 9.中枢兴奋药 咖啡因安钠咖注射液(苯甲酸钠咖啡因注射液)尼可刹米(可拉明...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范复方甲苯咪唑丸
正式名:复方甲苯咪唑丸 汉语拼音:FufangJiabenmizuoWan 标准号:WS-097(X-79)-92 拉丁文或英文:PILULAEMEBENDAZOLICOMPOSITAE 主要活性成分:含甲苯咪唑(C16H13N3O3)与盐酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)甲苯咪唑5.0g盐酸左旋咪唑1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分