磷酸萘酚喹片
...,8—四氢—1—萘酚的二磷酸盐。化学结构式:分子式:C24H28ClN3O·2H3PO4·2H2O分子量:641.98【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】磷酸萘酚喹对各种疟原虫裂殖体及某些种株疟原虫配子体和组织期原虫有杀灭作用,对抗药性疟原...
药品说明书氯波必利片
...4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺苹果酸盐结构式:分子式:C24H30ClN3O7分子量:507.974【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为高选择性的苯甲酰胺类多巴胺受体拮抗剂。可促进胃肠道动力、加速胃肠蠕动,加强并协调胃...
药品说明书醋酸氢化可的松软膏
...醋酸酯。结构式:(参见醋酸氢化可的松滴眼液)分子式:C24H32O6分子量:404.50【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。外用具有:(1)抗炎、抗过敏、抗增生、止痒及减少渗出作用;...
药品说明书注射用奥扎格雷
...试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h,停药24h几乎全部药物经尿排出体外。【适应症】适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。【用法用量】成人一次40~80mg,一天1~2次,溶于500ml生理盐水或5%葡...
药品说明书盐酸多沙普仑注射液
...啉乙基)-2-吡咯烷酮盐酸盐一水合物。结构式:分子式:C24H30N2O2·HCl·H2O分子量:432.99【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为呼吸兴奋剂,小量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼...
药品说明书醋酸氢化可的松软膏
...基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C24H32O6分子量:404.50【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。外用具有:(1)抗炎、抗过敏、抗增生、止痒及减少渗出作用;(2)可...
药品说明书;激素类及内分泌类洛伐他汀片
...-乙基}-1-萘酯结构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也...
药品说明书洛伐他汀分散片
...基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯。结构式:分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...基}-1-萘酯。结构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆...
药品说明书盐酸酚苄明注射液
...脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(t1/2)约为24h。由于本品与a受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3-4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少...
药品说明书;心血管系统用药