铬[51Cr]酸钠注射液
...后,六价的51Cr(51CrO4)铬离子能透过红细胞膜,与血红蛋白牢固结合,三价的51Cr则不能透过红细胞膜,利用这一机理,即可取病人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加...
药品说明书注射用乳糖酸红霉素
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】静脉滴注后立即达血药浓度峰值,24小时内静滴2g,平均血药浓度为2.3~6.8mg/L,但个体差异较大。每12...
药品说明书;抗感染药注射用乳糖酸红霉素
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】静脉滴注后立即达血药浓度峰值,24小时内静滴2g,平均血药浓度为2.3~6.8mg/L,但个体差异较大。每12...
药品说明书复方氨酚烷胺胶囊
...嗜睡或轻度头昏,停药后症状消失。(2)偶致高铁血红蛋白血症而出现紫绀。长期或大量使用对肝、肾功能均有损害。(3)有时可致幻觉、精神紊乱,偶见有语言含糊不清、不自主眼球运动,一般是中枢神经系统兴奋过度或中...
药品说明书;解热镇痛类复方氨酚烷胺胶囊
...嗜睡或轻度头昏,停药后症状消失。(2)偶致高铁血红蛋白血症而出现紫绀。长期或大量使用对肝、肾功能均有损害。(3)有时可致幻觉、精神紊乱,偶见有语言含糊不清、不自主眼球运动,一般是中枢神经系统兴奋过度或中...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...LD50为338mg/kg,腹腔注射LD50为500mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率为25%。90%~95%在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2一般为1~4小时(平均为2小时),肾功能不全时不...
药品说明书;解热镇痛类对乙酰氨基酚注射液
...LD50为338mg/kg,腹腔注射LD50为500mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率为25%。90%~95%在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2一般为1~4小时(平均为2小时),肾功能不全时不...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...计学上明显地减少病人的总胆固醇、低密度和极低密度脂蛋白,但对高密度脂蛋白和甘油三酯没有明显改变。2.毒理致癌、致突变和生殖毒性特拉唑嗪没有致突变作用。也无证据支持特拉唑嗪有致癌作用。治疗对睾丸的重量和...
药品说明书凝血酶
...00单位的0.9%氯化钠溶液微显浑浊。【药理毒理】促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白,应用于创口,使血液凝固而止血。【药代动力学】【适应症】用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。【用法用量】1.局部...
药品说明书红霉素肠溶片
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的...
药品说明书