GMP
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件药品生产质量管理规范
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件药品差比价规则
...比价规则》由国家发展和改革委员会于2011年11月17日发改价格[2011]2452号印发,自2012年1月1日起实施,2005年1月印发的《药品差比价规则(试行)》同时废止。药品差比价规则第一条为规范政府制定药品价格的行为,提高药品价格...
全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案
...效考核指标,实现调解工作信息化。10.加强医疗机构内部价格管理工作。规范医疗机构收费行为,维护患者与医疗机构的合法权益,严格落实《医疗机构内部价格管理暂行规定》。医疗机构建立由机构领导、价格管理部门和有关...
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...,参与药品和医疗器械临床试验管理。人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责范围内负责与药品和医疗器械流通有关的监督管理工作。乡镇人民政府应当协助做好辖区内药品、医疗器械流通的...
管理办法;法规文件国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...jiàgéwénjiàndetōngzhī《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日(发改价格[2015]918号)发布。自2015年6月1日起,附件《公布废止的药品价格文件目录》中所列文件一律废止。该目录之外...
三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)
............................................................189六、财务与价格管理..........................................................192七、医德医风管理............................................................196八、后勤保障管理............................................
评审标准2011年国家药品不良反应监测年度报告
拼音:2011niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2012年5月31日发布。2011年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用...
药品不良反应塑料
...塑料由于其耐侵蚀、具有良好绝缘性能、质量轻且坚固、价格低廉、可塑性强、容易着色等优点,在人们的日常工作与生活领域用途日益广泛。时至今日,塑料产品已经发展成为庞大的系列产品,在汽车、航天、建筑、通讯、包...
关于县级公立医院综合改革试点的意见
...权为切入点,统筹推进管理体制、补偿机制、人事分配、价格机制、医保支付制度、采购机制、监管机制等综合改革,建立起维护公益性、调动积极性、保障可持续的县级医院运行机制。坚持以改革促发展,加强以人才、技术、...
法规文件