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中国化学制药工业协会
...法规和政策指导下，组织协调企业有关产品生产、销售、进出口等问题。向政府有关部门提出市场价格等合理化建议，维护会员单位的合法权益；四、对企业技术改造、技术引进、生产管理、清洁生产、市场营销等多种技术经济...
组织机构 -
GMP
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自己的药品GMP，并于19...
法规文件 -
药品生产质量管理规范
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自己的药品GMP，并于19...
法规文件 -
麻醉药品管理办法
...格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。第二章麻醉药品的种植和生产第五条麻醉药品原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理...
法规文件 -
关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...督管理局（药品监督管理局）：国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》（国办函〔2010〕67号）明确要求对基本药物进行全品种电子监管。为配合推进医药卫生体制改革和药品安全专项...
法规文件 -
精神药品管理办法
...及时查处。第六章精神药品的进出品第十八条精神药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。精神药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十九条因医疗、教学和科研工作需要进口精...
法规文件 -
急性化脓性阑尾炎临床路径（2010年版）
...业12个病种临床路径的通知卫办医政发〔2010〕189号根据《医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排》的有关要求，我部继续推进临床路径管理试点工作，组织有关专家研究制定了先天性肠旋转不良、甲状舌管囊肿或鳃源...
2010年版临床路径；临床路径 -
孤儿药
...维速达尔）。韩国：补偿机制推动市场扩大：韩国目前的医药市场规模为65亿美元，是继日本和中国之后的第三大医药市场。韩国医药市场近几年以7\%～9％的速度稳步增长。韩国食品药品监督管理局正在与国际接轨，改善国内的...
药品 -
2010年艾滋病防治项目管理方案
...和《2006-2010年全国乙型病毒性肝炎防治规划》要求，深化医药卫生体制改革，推动艾滋病性病防治工作深入开展，中央财政安排专项资金继续对全国艾滋病性病防治重点工作给予补助。根据《财政部、卫生部关于下达公共卫生专...
法规文件；管理方案 -
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...ilèijīsùjìnchūkǒuguǎnlǐbànfǎ《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，并经海关总署、国家体育总局同意，于2014年9月28日公布（国家食品药品监督管理总局海...
部门规章