盐酸美西律注射液
...测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在261nm的波长处有最大吸收。(3)本品显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:pH值:应为4.5~6.5(2010年版药典二部附录ⅥH...
抗心律失常药物注射用门冬酰胺酶(埃希)
...碱度:取本品1支,加水10ml溶解后,混匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.5~7.5。纯度:取本品,加流动相溶解并制成每1ml中约含200单位的溶液,作为供试品溶液。照门冬酰胺酶(埃希)项下的方法检查,纯度...
抗肿瘤药门冬酰胺酶(埃希)
...含1mg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定,以八烷基键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm),以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸-40%乙腈溶液(0.5:1000)为流动相B;柱温40℃,流速为每...
抗肿瘤药盐酸美西律
...醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为200~204℃。鉴别:(1)取本品0.1g,加水2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕红色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照...
抗心律失常药物吲哚美辛胶囊
...1:1)溶液至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在320nm的波长处测定吸光度,按C19H16ClNO4的吸收系数()为193计算含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶出度:取本品,照溶出度测...
解热镇痛非甾体抗炎药盐酸莫雷西嗪片
...酸莫雷西嗪溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:有关物质:取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸莫雷西嗪50mg),置50ml量瓶中,加0.02mol/L盐酸溶液-乙腈(58:42)混合溶液适量,振...
抗心律失常药物盐酸美西律胶囊
...含量测定项下的续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在261nm的波长处有最大吸收。检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混...
抗心律失常药物阿奈司台辛
...肪油中略溶,在水中极微溶解。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为88~91℃。鉴别:(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品...
盐酸莫雷西嗪
...成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在268nm处测定吸光度,按干燥品计算,吸收系数()为360~375。鉴别:(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液1滴,立即产生橙红色沉...
抗心律失常药物盐酸洛非西定片
...ml中约含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录ⅤB)试验,吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以无水乙醇-三氯甲烷-浓氨试液(70:50:2)为展开剂,展开,晾...
抗高血压药