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头孢噻肟钠
...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+58°至+64°。吸收系数：取本品约20mg，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药...
β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类 -
血浆凝血因子
....2分装及冻干：应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃，真空封口。2.4.3规格：应为经批准的规格。2.4.4包装：应符合“生物制品包装规程”...
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因子Ⅸ复合物
....2分装及冻干：应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃，真空封口。2.4.3规格：应为经批准的规格。2.4.4包装：应符合“生物制品包装规程”...
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凝血酶原复合物
....2分装及冻干：应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃，真空封口。2.4.3规格：应为经批准的规格。2.4.4包装：应符合“生物制品包装规程”...
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人凝血酶原复合物
....2分装及冻干：应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃，真空封口。2.4.3规格：应为经批准的规格。2.4.4包装：应符合“生物制品包装规程”...
血液系统药物；促凝血药；药物 -
氯唑西林钠
...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+163°至+172°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本...
抗生素类；β-内酰胺类；青霉素类 -
辛芩颗粒
...加甲醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—三氯甲烷—乙酸乙酯（16：3：4）为展开剂，展开，取出，...
中成药；呼吸系统药物；呼吸系统中成药；其他呼吸系统中成药；药物 -
盐酸美西律
...醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为200～204℃。鉴别：（1）取本品0.1g，加水2ml溶解后，加碘试液2滴，即生成棕红色沉淀。（2）取本品，加0.01mol/L盐酸制成每1ml中约含0.4mg的溶液，照...
抗心律失常药物 -
头孢替唑钠
...解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-5°至-9°。吸收系数：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部...
β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类 -
青霉素钠
...集》222图）一致。（3）本品显钠盐鉴别（1）的反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。检查：结晶性：取本品少许，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨD），应符合规定。酸碱度：取本品，加水制成每1ml中含30mg的溶液，依法测定（201...
β-内酰胺类抗生素；青霉素类