来曲唑片
....31【性状】本品为类白色片。【药理毒理】来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能...
药品说明书;抗肿瘤类来曲唑片
....31【性状】本品为类白色片。【药理毒理】来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能...
药品说明书格列美脲片
...为:格列美脲。其化学名称为:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。其结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药...
药品说明书紫杉醇注射液
...敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。经...
药品说明书紫杉醇注射液
...敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。经...
药品说明书;抗肿瘤类枸橼酸镓[67Ga]注射液
...D50为276.4mg/kg,为成人一次用量(1.5mg/kg)的184倍。。【药代动力学】无载体67Ga静脉注射后,大部分与血浆蛋白相结合,特别是与血浆中的输铁蛋白、肝球蛋白及白蛋白相结合。67Ga静脉注射后血液清除曲线为双相,快速清除部分...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...大鼠的乳汁中可以监测到本品(在小于2%的剂量)。【药代动力学】口服本品10mg后的绝对生物利用度大约是80%,其吸收不受食物影响。吸收后进入组织,以肺、肾、肝内含量最高。它的首过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...,化学名为[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐其结构式为:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
...学名为:[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通过...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...方法,尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。【药代动力学】本品在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约20L/kg/hr,大于心输出量,所以本品的代谢不受代谢组织(...
药品说明书