克拉霉素干混悬剂
...品与蛋白结合。本品的主要代谢产物是具有活性作用的14-羟基克拉霉素。本品的原形物及其代谢物很快地分布到除中枢神经系统以外的身体各种组织和体液之中,且浓度高于血浆浓度。特别是肺和扁桃体的浓度最高。分布容积为...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
【药品名称】通用名:红霉素肠溶微丸胶囊曾用名:商品名:英文名:ErythromycinDelayed-ReleaseCapsules汉语拼音:HongmeisuChangrongWeiwanJiaonang本品主要成份为:红霉素碱。其化学结构式为:分子式:C37H67NO13分子量:733.94【性状】本品为...
药品说明书克拉霉素颗粒
...0mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物...
药品说明书克拉霉素胶囊
...250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物...
药品说明书克拉霉素片
...250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物...
药品说明书克拉霉素分散片
...250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物...
药品说明书注射用苄星青霉素
【药品名称】通用名:注射用苄星青霉素商品名:英文名:BenzathineBenzylpenicillinforInjection汉语拼音:ZhusheyongBianxingqingmeisu本品为青霉素的二苄基乙二胺盐[(C16H18N2O4S)2.C16H20N2]与适量缓冲剂及混悬剂混合制成的无菌粉末。分子式...
药品说明书;抗感染药注射用苄星青霉素
【药品名称】通用名:注射用苄星青霉素曾用名:商品名:英文名:BenzathineBenzylpenicillinforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡBiɑnxinɡqinɡmeisu本品为青霉素的二苄基乙二胺盐[(C16H18N2O4S)2·C16H20N2]与适量缓冲剂及混悬剂混合制成的无菌粉末...
药品说明书注射用头孢他啶
...弱拟杆菌抗菌作用差。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死...
药品说明书注射用硫酸阿奇霉素
...氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-b-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】阿奇霉素为15元...
药品说明书