注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠

...色的粉末。在水中极易溶解。鉴别：（1）取本品“含量测定”项下的供试品液，按含量测定方法测定，所呈现主成分峰的保留时间与头孢哌酮和舒巴坦对照品的保留时间一致。（2）取本品及舒巴坦、头孢哌酮对照品适量，头孢...

注射用舒巴坦钠头孢哌酮钠

...粉末，有特殊臭味，味微苦，有引湿性。鉴别：1.照含量测定项下方法试验，供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液一致。2.本品显钠盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。检查：酸度取本品加水制成每1ml中含0.1g的溶...

盐酸左旋咪唑

...，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液。依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为不低于-121.5°。鉴别：（1）取本品约60mg，加水20ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，煮沸10分钟，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液数滴...

注射用舒巴坦钠/阿莫西林钠

...。性状：本品为白色或类白色粉末。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品两个主峰的保留时间应与对照品两个主峰的保留时间一致。（2）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。检查：...

磺胺甲恶唑片

...即析出沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，依法测定（附录ⅥC），熔点为168～172℃；剩余的沉淀照磺胺甲恶唑项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。含量测定取本品10片，精密称定，研细，严密称取适量（约相当于磺...

黄连上清胶囊

...项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠL）。含量测定：黄连黄柏：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.1mol/L磷酸二氢钾溶液－...

甲状腺肿瘤临床路径（2011年版）

...：甲状腺区肿块。3.辅助检查：B超或CT或MRI、甲状腺功能测定、食道吞钡检查、喉镜检查、放射性同位素检查。4.术前穿刺、术中冰冻、术后病理组织学检查明确诊断。（三）治疗方案的选择。：根据《临床诊疗指南-耳鼻喉科分...

GBZ/T 300.11—2017 工作场所空气有毒物质测定 第11部分：铜及其化合物

...国家职业卫生标准GBZ/T300.11—2017《工作场所空气有毒物质测定第11部分：铜及其化合物》（Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part11：Copperanditscompounds）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日《关于发布〈工...

WS/T 635—2018 尿中砷形态测定 液相色谱-原子荧光法

...0C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T635—2018《尿中砷形态测定液相色谱-原子荧光法》（Determinationofurinaryarsenicspeciation—liquidchromatography-atomicfluorescencespectrometry）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年09月17日《关于发布推...

WS/T 600—2018 人群叶酸缺乏筛查方法

...准规定了人群叶酸缺乏和不足筛查的判定指标、判定值和测定方法。本标准适用于人群叶酸营养状况的判定。2规范性引用文件：下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件...