我院门诊急诊抗菌药物使用分析
...均有较强的抗菌活性,对大肠埃希菌、沙门菌属敏感,且半衰期长,每日只需给药1次,使用方便,同时阿奇霉素在组织内浓度高于血浓度,具有良好的分布特性,在我院门诊急诊主要应用于呼吸道和泌尿道感染。青霉素类因其...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第7期急性心肌梗死溶栓药物的研发和临床评价
...异性增强,抗纤溶酶原活化物抑制剂(PAI-I)活性增强,半衰期延长,便于静脉注射使用。尽管如此,目前使用的溶栓剂尚无一种显示其绝对靶纤维蛋白特异性。以下就各种溶栓剂的特性做一综述。1尿激酶(UK) 五十年代初...
合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学如何正确应用抗肿瘤药物的时辰选择
... 大鼠于昼夜4个不同时间点分别静脉注射博莱霉素,其半衰期、AUC(曲线下面积)于06:00时给药最高,表明博莱霉素的体内过程具有显著昼夜节律性。 2.5长春新碱 大鼠分别于昼夜4个不同时间点静脉注射长春新碱后发现,其...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第2期脑梗死诊治进展
...tPA为重组DNA技术生产,是国外常用的溶栓药物。其血清中半衰期为4~6min,但同血块中的纤维蛋白结合后半衰期延长。成人剂量为0.9mg/kg,首先在1min以上的时间内静脉推注总量的10%,余量在1h内静脉滴注,总量≤90mg。用药过程中...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第15期Cu-PTSM:一种用于PET显像的药物
....546,其放射性同位素包括,60Cu,61Cu,62Cu和64Cu。60Cu和62Cu的半衰期为23.4min和9.8min,而61Cu和64Cu半衰期是204.5min和761.9min,由于上述特征,用64Cu标记PTSM(丙酮醛双N4-2甲基缩氨基硫脲)后适合做细胞和多肽的生物学研究。61Cu-PTSM和64Cu-...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第11期儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂治疗帕金森病研究现状
...生物利用度约60%,给药后约2小时达血浆峰值浓度,血浆半衰期约2小时,易透过血脑屏障进入脑内。研究表明,治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%~90%以上,使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%,L-Dopa...
合作平台;医学论文;内科学论文;老年病学依那普利治疗高血压病98例临床分析
...达峰值,服药后3.5~4.5h,血浆依那普利拉浓度可达峰值,半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉的速度延缓。每天口服2次,2天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35h,依那普利拉主要...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第11期基于固相分离柱的快速全自动O-(2-18F-氟乙基)-L-酪氨酸合成方法
...摄取以及在脑内肿瘤/组织比值非常相近。由于C-11过短的半衰期(20min)使得11C-MET的临床应用受到了很大限制。而F-18较长的半衰期(110min)加上18F-FET和11C-MET相似的性质使得18F-FET成为11C-MET最有力的替代物。尤其对于没有回旋加速器的...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第4期马钱子散对家兔肌电潜伏期的影响及其效量动力学研究
...动力学参数为:药物的吸收速率常数ka=0.0661min-1;吸收相半衰期t1/2a=10.5min;分布相速率常数α=0.0506min-1;分布相半衰期t1/2α=13.7min;消除相速率常数β=0.0059min-1;消除相半衰期t1/2β=118.1min,按抛物线顶点拟合法求出体存效量达峰时...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第8期绒毛膜促性腺激素和孕酮检测在异位妊娠诊治中的应用
...hCG水平均显示下降,但下降速度不同。当血hCG下降缓慢,半衰期≥7天者,86%为异位妊娠。在有症状的异位妊娠患者中,由于滋养细胞发育受损及出血,间隔48h血hCG值升高66%者占70%~90%,无症状的EP患者滋养细胞功能尚正常,hCG升...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第11期