注射用盐酸去甲万古霉素
...己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸去甲万古霉素
...己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1...
药品说明书紫杉醇注射液
...受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋,采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。【孕妇及...
药品说明书紫杉醇注射液
...受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋,采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。【孕妇及...
药品说明书;抗肿瘤类司莫司汀胶囊
...酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作...
药品说明书司莫司汀胶囊
...酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸恩丹西酮注射液
...封后一次使用,任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究,认为用聚乙烯输液袋或I型玻璃瓶,本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%(W/V)氯化钠或5%(W/V)葡萄糖...
药品说明书盐酸洛非西定片
...anLuofeixidingPian本品主要成分及其化学名称:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性状:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α...
药品说明书硼酸洗液
...在儿童不能接触的地方。【药物相互作用】本品不宜与聚乙烯醇和鞣酸配伍。如正在使用其他药品,使用本品前应向医师或药师咨询。【不良反应】偶有轻微刺激。【规格】3%【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企...
药品说明书盐酸洛非西定片
...要成份为:盐酸洛非西定。其化学名称为:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。结构式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2...
药品说明书