热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...。国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料,采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原,经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品。4-丙硫基邻苯二胺4-...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术万古霉素生产新方法
...以下步骤:(1)阻断产万古霉素的东方拟无枝酸菌中编码N-甲基转移酶的基因,构建产去甲万古霉素的基因工程菌;(2)发酵产去甲万古霉素的基因工程菌,以制备去甲万古霉素。该发明还提供了一种构建产去甲万古霉素的基因工程...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术奥美沙坦合成新工艺
...方法。该奥美沙坦酯的制备方法其特征是,由4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(Ⅰ)和N-(三苯甲基)-5-(4’-溴甲基联苯-2-)四氮唑(Ⅱ)为起始原料,采用“一锅煮”的方法直接得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术标准品与对照品表
... 己烯雌酚 马来酸麦角新碱 门冬氨酸无水4-N-去甲基安乃近 无水吗啡 无水葡萄糖无味氯霉素A晶型 无味氯霉素B晶型 六甲蜜胺巴马汀 比沙可啶双氢苯甘氨酸水杨酸 去乙酰毛花甙丙丙谷胺β-丙胺...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录4-(2’-吡啶甲基)苯胺合成工艺改进
【摘要】目的改进4-(2’-吡啶甲基)苯胺生产工艺。方法以2-甲基吡啶为原料,采用一锅法经氯化和缩合反应得到苯那敏类药物的中间体4-(2’-吡啶甲基)苯胺(1)。结果总收率43%,含量≥98%。结论本方法操作简单,成本低,...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;技术改进5-HT3受体拮抗剂盐酸阿扎司琼
...I)化学名为:(±)N-(1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)-6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯丙口恶嗪-8-甲酰胺盐酸盐,由YoshitomiPharm.Ind.Ltd.和JapanTobacco,Inc.共同开发,于1994年首先在日本上市,1997年我国卫生部批准进口,用于细胞毒...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期槲皮素三种化学结构修饰方法的研究
...化反应对槲皮素进行化学结构修饰。结果制备了槲皮素的甲基异氰酸酯、氯代化合物和氧化物。结论将槲皮素进行化学结构修饰后可增加其水溶性,增加人体吸收,增强疗效。【关键词】槲皮素 化学结构修饰 甲基异氰酸酯 ...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第2期安吖啶
...RINUM 主要活性成分:N-[4(9-吖啶氨基)-3-甲氧苯基〕-甲基磺酸胺。按干燥品计算,含C21H19N3O3S不得少于98.5%。 性状:橙红色结晶粒粉末。在二甲基乙酰胺中易溶,在冰醋酸中略溶,在甲醇或氯仿中微溶,在乙醇中极微溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分治疗前列腺癌药物比卡鲁胺
比卡鲁胺(I,Bicalutamide)化学名为N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2羟基丙酰胺,是英国Zeneca(捷利康)制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物,1995年在英国率先上市,商品名:Casodex。我国...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;综述急性四亚甲基二砜四胺中毒15例分析
四亚甲基二砜四胺(毒鼠强)为有机氮化合物[1,2],化学性质稳定,体内停留时间长,是20世纪50~60年代的剧毒杀鼠剂,毒性强,为氟乙酞胺的3~30倍[3],对大多数哺乳动物也有剧毒并易致二次中毒,故早已被国家明令禁...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第5期