麻醉药品和精神药品管理条例
...(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。第十一条麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应...
法规文件麻醉药品管理办法
...发布,1987年11月28日起施行。第一章总则第一条为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学、科研的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的...
法规文件国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...品从医疗机构流入非法渠道。二、完善医疗机构麻精药品管理制度:医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要负责人应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。麻精药品管理及使用相关人员要认真学习...
法规文件;通告公告处方管理办法
...医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开...
法规文件甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...经营、购买、运输或者进口、出口单位未按规定建立安全管理制度的《易制毒化学品管理条例》第四十条给予警告,责令限期改正,处1万元以上5万元以下的罚款;对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学品可以予以没收;逾...
法规文件戒毒治疗管理办法
...疗机构可以对其终止戒毒治疗:(一)不遵守医疗机构的管理制度,严重影响医疗机构正常工作和诊疗秩序的。(二)无正当理由不接受规范治疗或者不服从医务人员合理的戒毒治疗安排的。(三)发现存在严重并发症或者其他...
词条;法规文件;戒毒药品进口管理办法
...品检验所应当建立严格的进口备案资料和口岸检验资料的管理制度,并对进口单位的呈报资料承担保密责任。第三十六条对于违反本办法进口备案和口岸检验有关规定的口岸药品监督管理局和口岸药品检验所,国家食品药品监督...
法规文件药品类易制毒化学品管理办法
...品相应安全管理设施);(五)药品类易制毒化学品安全管理制度文件目录;(六)重点区域设置电视监控设施的说明以及与公安机关联网报警的证明;(七)企业法定代表人、企业负责人和技术、管理人员具有药品类易制毒化...
临床急需药品临时进口工作方案
...床诊治用途、患者群体、使用科室及医生名单;建立专项管理制度,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核,严格规范医师用药行为。(二)监测记录临时进口药品使用相关的临床诊疗病历及药品安全性、有效性、经济性、依...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理医疗机构药品质量监督管理办法
...条(养护制度)医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度,并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施,保证药品质量。第十一条(养护工作)医疗机构应配备药品养护人员,定期对储存...
法规文件;管理办法