国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等,明确麻精药品管理部门和各岗位人员的职责,全面加...
法规文件;通告公告非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
...本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品,是指未作为药品生产和使用,具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。第三条麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。除麻醉药品和精神药品管理品种目录已有列管...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...药品和精神药品有关的管理工作。第六条麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。第二章种植、实验研究和生产:第七条国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国...
法规文件麻醉药品管理办法
...位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售。药品生产企业为配制中成药所需罂粟壳计划,由所在省、自治区、直辖市医药管理部门审核后,报卫生行政部门核定下达执行。第十二条各麻醉药品经营单位必须设置具有...
法规文件麻醉苏醒室
...开包、呼吸机、心肌除颤器与起搏器以及心肺复苏装置。药品配备1.室内应备有各种急救药品,并分门别类放置于急救车内,药品应有明显标记。2.常备的急救药品包括:(1)升压药:肾上腺素、去甲肾上腺素、苯肾上腺索、麻...
麻醉药品品种目录(2013年版)
拼音:mázuìyàopǐnpǐnzhǒngmùlù(2013niánbǎn)《麻醉药品品种目录(2013年版)》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布,...
药品;法规文件静脉麻醉
...压增高患者、严重心力衰竭、冠心病、呼吸功能障碍或有精神病及精神病家族史者均不宜应用。4.首次剂量为2mg/kg静脉注射,30-60s发生作用,维持10-15min;4-6mg/kg肌内注射,3-4min发生作用,维持25min左右。亦可配制成0.1%-0.2%溶...
麻醉一般常规
...应保持良好状态,并定位放置,便于随时取用。经常检查药品的储存数量、质量及保管等情况,对规定的剧毒药和成瘾药应由专人保管,建立使用登记制度,严格领用制度。2.麻醉科应有一套完整的急救设备,包括各种急救药...
临床麻醉机管理人员
...英文:managerofclinicalanaestheticmachines[WS/T656—2019麻醉机安全管理]临床麻醉机管理人员(managerofclinicalanaestheticmachines)医疗机构麻醉机使用部门配备的管理麻醉机的人员。临床麻醉机管理人员应接受麻醉机基本原理、性能知识的培...
词条;医疗机构管理精神药品管理办法
...给予非法所得金额5至10倍的罚款,停业整顿,吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚;(一)擅自生产精神药品或者改变生产计划,增加精神药品品种的;(二)擅自经营精神药品...
法规文件