维生素D滴剂(胶囊型)
...物的患者,应慎用本品。4.大剂量钙剂或利尿药(一些降血压药)与本品同用,可能发生高钙血症。5.大量含磷药物与本品同用,可发生高磷血症。6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...剂量较大时,腹泻发生率高,对肝脏有一定毒性。【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相...
药品说明书吉非罗齐片
...鼠,可见肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服后1~2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2~5天开始出现,高峰作用出现于第4...
药品说明书考来烯胺散
...增加大鼠在服用强致癌物时的小肠肿瘤的发生率。【药代动力学】本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周,血浆胆固醇浓度开始降低,可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中,血清胆固醇浓度开始降低,后又恢复至或超过基础...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...。在临床剂量范围内,盐酸伐昔洛韦是很安全的。【药代动力学】盐酸伐昔洛韦胶囊600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,血中母体阿昔洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。阿昔洛韦血药峰浓度约为2.59±0.82mg/ml,本胶囊剂相对于盐...
药品说明书辛伐他汀分散片
...暴露水平的7和15倍(雄性)和22和25倍(雌性)。【药代动力学】辛伐他汀口服后对肝脏有高度的选择性,其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织,辛伐他汀的大部分经肝组织吸收,主要作用在肝脏发挥,随后从胆汁中排泄...
药品说明书氨苯砜片
...有关。如长期单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内...
药品说明书;抗感染药氨苯砜片
...有关。如长期单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内...
药品说明书普伐他汀钠片
...蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品发挥作用的主要部位,血中药物约50%与血浆蛋白结合,本品...
药品说明书维生素AD滴剂(胶囊型)
...呕吐、便秘、腹泻、恶心等。【禁忌】慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。【注意事项】1.必须按推荐剂量服用,不可超量服用。2.高钙血症孕妇可伴有维生素D敏感,功能上又能抑制甲状旁腺活动,以致...
药品说明书