吡莫酸
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
比莫酸
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
阿西莫司
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
甲氧吡嗪
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
乐脂平
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
循环系统药物;烟酸类药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药阿昔莫司
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
循环系统药物;烟酸类药;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物氧甲吡嗪
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
循环系统药物;烟酸类药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药糖尿病性肾病
...血浆蛋白低下,水肿加重,多为疾病进展至晚期表现。3.高血压在1型无肾病的糖尿病病人中高血压患病率较正常人并不增加,2型糖尿病病人伴高血压较多,但若出现蛋白尿时高血压比例也升高,在有肾病综合征时病人伴有高血...
疾病;内分泌科烧伤感染
...同时产生大量霉素及产物,引起全身临床症状,伴有知液动力学和代谢的变化。——称为败血症。若发生脓毒性休克,预后较差。一般以血培养阳性作为败血症的诊断依据。引起败血症的细菌可以来自烧伤创面、静脉导管感染、...
疾病;烧伤肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识(2011年版)
...使用不超过72小时。血压高者将血压控制在该年龄段严重高血压值以下、正常血压以上,可用酚妥拉明1-20μg/(kg·min),或硝普钠0.5-5μg/(kg·min),一般由小剂量开始逐渐增加剂量,逐渐调整至合适剂量。附:儿童严重高血压定...
手足口病;法规文件