烟酸占替诺注射液
...,降低高血脂、高胆固醇和高纤维蛋白原的作用。【药代动力学】文献报导用气相色谱法研究了静脉注射烟酸占替诺在Beagle狗体内的药代动力学。结果表明,吸收半衰期T1/2α为0.4h,消除半衰期T1/2β为1.67h,分布容积Vc为0.93L/kg,...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...用,对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二...
药品说明书;激素类及内分泌类呋喃硫胺注射液
...化道方面表现为食欲下降导致衰弱和体重下降等。【药代动力学】呋喃硫胺是维生素B1的新型衍生物,在体内迅速转化为活性硫胺,不为体内硫胺酶分解,对组织亲和力强,脏器浓度高,血中浓度高,维持时间长,具有高效、长...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药醋酸钙片
...与肌肉正常兴奋性,以及毛细血管渗透性等作用。【药代动力学】本品由肠道吸收,经肾脏排泄,未吸收部分可或与磷结合后随粪便排泄。【适应症】本品主要用于纠正高磷血症,也可用于钙的补充。【用法用量】口服,用于纠...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双...
药品说明书非诺贝特缓释胶囊
...维蛋白原含量和血小板的粘性,减少血栓的形成。【药代动力学】一次给药后3~5小时左右血药浓度达峰值,表观分布容积为0.9L/kg,消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg,连服7天,稳态峰浓度约为12ug/ml。吸收后在肝、肾、...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双...
药品说明书辛伐他汀分散片
...暴露水平的7和15倍(雄性)和22和25倍(雌性)。【药代动力学】辛伐他汀口服后对肝脏有高度的选择性,其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织,辛伐他汀的大部分经肝组织吸收,主要作用在肝脏发挥,随后从胆汁中排泄...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...用,对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二...
药品说明书