吡莫酸
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
比莫酸
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
阿西莫司
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
甲氧吡嗪
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
乐脂平
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
循环系统药物;烟酸类药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药阿昔莫司
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
循环系统药物;烟酸类药;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物氧甲吡嗪
...者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白...
循环系统药物;烟酸类药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药奥农
...的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。普仑司特的药代动力学:普仑司特口服吸收良好,生物利用度为60%,血浆药物浓度达峰时间为2.5~3.8h,血药峰浓度为O.3~0.7μg/ml,夜间服用的血药浓度高于日间,提示适合睡前给药,随剂...
普鲁司特
...的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。普仑司特的药代动力学:普仑司特口服吸收良好,生物利用度为60%,血浆药物浓度达峰时间为2.5~3.8h,血药峰浓度为O.3~0.7μg/ml,夜间服用的血药浓度高于日间,提示适合睡前给药,随剂...
哌鲁司特
...的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。普仑司特的药代动力学:普仑司特口服吸收良好,生物利用度为60%,血浆药物浓度达峰时间为2.5~3.8h,血药峰浓度为O.3~0.7μg/ml,夜间服用的血药浓度高于日间,提示适合睡前给药,随剂...