垂体功能减低
...重要原因之一。垂体生长激素缺乏的矮小,过去称为垂体侏儒,现在主张避免用此名称。治疗措施:垂体hGH缺乏患儿现在用基因工程合成hGH代替治疗,治疗应迟早开始,身高生长可赶上正常。hGH用量和方法各家意见有不同,一般...
疾病垂体性侏儒症
...ngzhūrúzhèng英文:pituitarydwarfism疾病别名生长激素缺乏性侏儒症,生长激素缺乏性侏儒,帕耳陶夫氏侏儒症,帕耳陶夫侏儒症,Paltauf@@@@sdwarfism,growthhormonedeficiencydwarfism,GHD疾病代码ICD:E23.6疾病分类内分泌科疾病概述生长激素(GH)是人体促...
疾病;内分泌科黏多糖贮积症Ⅵ型
...积病Ⅵ型,粘多糖病Ⅵ型,马-拉综合征,多发性营养不良性侏儒症,Maroteaux-Lamy综合征疾病代码ICD:E76.2疾病分类风湿免疫科疾病概述黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性...
疾病;风湿免疫科阿姆斯特丹型侏儒
...代码ICD:Q87.1疾病分类儿科疾病描述阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ综合征,又名Amsterdam综合征、Brachmann-deLange综合征、CorneliadeLangeⅠ综合征等,为先天性异常性疾病,主要发育障碍,多发性畸形,脑发育异常、胃肠道异常等...
疾病;儿科Hunter综合征
...酸酯酶。表现为腰型驼背、关节强直、宽手、胸部畸形、侏儒;角膜浑浊、面容粗犷、肝脾肿大;智力迟钝及耳聋。发病于婴儿期,病情进行性加重,常死于呼吸道感染及心力衰竭。尿中出现高浓度粘多糖(硫酸软骨素B及硫酸乙...
疾病;皮肤性病科Catel病
...限,6~7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、头颅正常,智力发育不受影响。对下肢关节疼痛可采用卧床或牵引治疗。髋内翻和膝内翻畸形严重时,需要截骨矫形,病情严重的病例可行关节置换术。手...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良多发性骨骺发育不良
...限,6~7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、头颅正常,智力发育不受影响。对下肢关节疼痛可采用卧床或牵引治疗。髋内翻和膝内翻畸形严重时,需要截骨矫形,病情严重的病例可行关节置换术。手...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良氨基多糖病
...怪面兽身塑象—承,前曾称谓承病。症状体征主要表现为侏儒症。患者智力迟钝,头大不对称,颈特别短,皮肤厚似粘液性水肿。面容丑陋、皮肤粗糙、舌大、驼背,腹膨似壶状。四肢运动障碍,角膜浑浊,心脏畸形,肝、脾明...
疾病;皮肤性病科黏多糖贮积症Ⅳ型
...orquio(1929)首先描述了黏多糖贮积症Ⅳ型,并发现其特征为侏儒及严重骨骼畸形。此后,文献中不断报道新的病例,并发现尚有骨骼外表现,如角膜浑浊、主动脉瓣病变。Pendrini(1963)证明本病尿中有大量硫酸角质素,并将其分类为...
疾病;风湿免疫科生长激素缺乏性侏儒症
...encydwarfism疾病分类:内分泌科疾病概述:生长激素缺乏性侏儒症(又称垂体性侏儒症。是指自儿童期起病的腺垂体生长激素缺乏而导致生长发育障碍。其病因可为特发性或继发性;可由于垂体本身疾病所致(垂体性),也可由于...
疾病;内分泌科