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Zweymüller系统在女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髋臼发育不良全髋置换术中的应用
...38人15个DDH患者(经过X线片证实)。Hartofilakidis等［2］采用先天性髋部疾病表示所有髋部畸形，分型为髋臼发育不良(developmentaldysplasiahip，DDH)、低位髋脱位和高位髋脱位。DDH相当于Crowe-I、Ⅱ型，低位髋脱位相当于Crowe-Ⅲ型，高位脱...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第23期 -
JAMA：特发性矮小症综述
...变/脊柱放疗/发育匀称性矮小症：躯干长度符合四肢长度先天性先天性骨发育障碍小于胎龄儿/胎儿宫内生长迟缓基因或染色体异常线性生长过程中体重减轻或体重减轻比增重更明显营养缺乏营养不良（饥饿，神经性厌食症）吸收...
行业资讯；临床快报；小儿科 -
小儿软骨发育不全13例X线诊断分析
...床诊断意义。 3.2鉴别诊断 3.2.1本病四肢缩短需与先天性成骨不全鉴别 但本病无骨质疏松、骨皮质无变薄，无多发骨折等表现。故与成骨发育不全较易鉴别。 3.2.2本病需与粘多糖贮积症Ⅰ型及Ⅳ型相鉴别 粘多...
医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第9期 -
人工髋关节置换并发假体周围骨折的临床分析
...个月）。原发疾病为：股骨颈骨折10例，股骨头坏死5例，先天性髋关节发育不良2例，强直性脊柱炎1例。采用全生物固定假体6例，全骨水泥型固定假体9例，杂交型（水泥柄生物臼）固定3例。男12例，女6例，平均年龄68岁（51～79...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第20期 -
垂体功能减低
...工周期性治疗。颅内肿瘤应考虑手术治疗。【病因学】1.先天性发育障碍垂体不发育或发育不全常发生于无脑畸形儿，多数病例是尸检的报告。有的可因下丘脑发育缺陷引起继发的垂体功能障碍。脑发育不全儿可有垂体功能不全...
求医问药；疾病手册；儿科 -
遗传性多发性骨软骨瘤3例超声观察
...发病原因尚不完全明了。曹来宾教授认为，本病可能由于先天性胚浆基因遗传缺陷所引起，Keith氏认为由于干骺端骨膜发育不完全，不能约束骨软骨的增生，引起软骨细胞的畸形生长而形成骨软骨瘤。本病经父系遗传者占73%，本...
医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第4期 -
单纯男性化型21-羟化酶缺乏症临床观察及生长激素治疗的探讨
【摘要】目的探讨先天性肾上腺皮质增生症单纯男性化型21-羟化酶缺乏症在男性患儿中的诊断和治疗。方法分析单纯男性化型21-羟化酶缺乏的5例男童的临床特点，结合实验室检查，血17-羟孕酮（17-OHP）、皮质醇（F）、促肾上腺...
资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第1期 -
矮身材儿童检查颅部MRI的临床意义
...A）13例，特发性性早熟（centralprecociouspuberty，ICPP）11例，先天性软骨发育不全（achondroplasia）7例，先天性甲状腺功能低下（congenitalhypothroidism，CH）5例。1.3方法本组229例矮身材儿童，均在北京清华大学附属玉泉医院做颅部MRI检查...
医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2009年第6卷第5期 -
Schmid型干骺端软骨发育异常X线诊断分析（附4例报告）
Schmid型干骺端软骨发育异常X线诊断分析（附4例报告）(pdf) 【摘要】目的探讨对Schmid型干骺端软骨发育异常的认识。方法回顾分析了4例较典型X线的不同年龄组（幼儿、儿童、成人）特点。结果干骺端软骨发育异常是一种较罕见...
医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第11期 -
肾上腺性征综合征(附15例报告)
...要：目的 15例肾上腺性征综合征患者的临床资料，其中先天性肾上腺皮质增生13例，肾上腺皮质癌2例。皮质激素替代治疗9例，手术治疗6例(皮质激素加阴蒂切除4例，肾上腺癌根治2例)。结果 所有患者随访6个月至5年。皮质激...
医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2005年第9卷第6期