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施泰罗
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
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心得怡
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
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施太可
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
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甲磺胺心安
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
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索他洛尔
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂 -
开思亭
...以上。血清半衰期为13.8～15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应，不蓄积（carebastine）。66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～36h，在肝脏功能不全的患者，消除半衰期可延长至27...
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艾巴停
...以上。血清半衰期为13.8～15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应，不蓄积（carebastine）。66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～36h，在肝脏功能不全的患者，消除半衰期可延长至27...
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可司停
...以上。血清半衰期为13.8～15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应，不蓄积（carebastine）。66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～36h，在肝脏功能不全的患者，消除半衰期可延长至27...
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奥兰扎平
...平的药代动力学：奥氮平易于从胃肠道吸收，进行明显的首过代谢。服药后5～8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物，10-N-葡萄糖醛酸...
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依巴斯汀
...以上。血清半衰期为13.8～15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应，不蓄积（carebastine）。66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～36h，在肝脏功能不全的患者，消除半衰期可延长至27...
药物；抗变态反应药物；抗组胺药