首批淘汰三十五项临床检验项目、方法的规定
...医药卫生事业发展的观念。现将有关规定通知如下:一、首批淘汰和替代的临床检验项目及方法(一)淘汰的检测项目、方法1、麝香草酚絮状试验;2、硫酸锌浊度试验;3、马尿酸试验;4、高田氏反应试验;5、尿兰母试验;6、...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...业因生产需要确需采购未取得药用辅料批准文号的辅料,首批使用前应当送市以上药品检验机构按照国家或者地方药用标准检验,检验合格后方可用于药品生产。第十一条药品生产企业采购没有国家或者地方药用标准的药用辅料...
管理办法;法规文件医疗机构临床实验室管理办法
...实验室相同临床检验项目常规临床检验方法进行比对。第三十条医疗机构临床实验室应当将尚未开展室间质量评价的临床检验项目与其他临床实验室的同类项目进行比对,或者用其他方法验证其结果的可靠性。临床检验项目比对...
法规文件医疗器械监督管理条例
...营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。第四十一条医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械,转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效,不得转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗...
法规文件单采血浆站管理办法
...供血浆者供血浆情况、健康检查情况。建立供血浆者永久淘汰、暂时拒绝及不予发放《供血浆证》者档案名册。同时采用计算机管理档案并建立供血浆者身份识别系统。第二十六条单采血浆站在采集血浆中发现《供血浆证》内容...
法规文件中华人民共和国安全生产法
...。第三十一条国家对严重危及生产安全的工艺、设备实行淘汰制度。生产经营单位不得使用国家明令淘汰、禁止使用的危及生产安全的工艺、设备。第三十二条生产、经营、运输、储存、使用危险物品或者处置废弃危险物品的,...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...装标识,不得购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械。第二十条医疗机构购进医疗器械应当建立真实、完整的购进记录,记录应当具有下列内容:(一)医疗器械商标及名称、规格(型号...
管理办法;法规文件医疗机构检查检验结果互认管理办法
...结果互认调减区域总额预算和单个医疗机构预算总额。第三十条有条件的医疗机构可以将医务人员开展检查检验结果互认工作的情况纳入本机构绩效分配考核机制。第三十一条鼓励各级医疗保障经办机构将医疗机构开展检查检验...
法规文件;医疗机构管理药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...药包材应符合我国药品包装需要及发展方向,国家已明令淘汰或限期淘汰的产品不予注册。(三)具备生产该产品的合理工艺、设备、洁净度要求、检验仪器、人员、管理制度等质量保证必备条件。(四)生产Ⅰ类药包材产品,...
法规文件放射诊疗管理规定
...,应当符合有关标准与要求。不合格或国家有关部门规定淘汰的放射诊疗设备不得购置、使用、转让和出租。第二十一条医疗机构应当定期对放射诊疗工作场所、放射性同位素储存场所和防护设施进行放射防护检测,保证辐射水...
法规文件