首批淘汰三十五项临床检验项目、方法的规定
...医药卫生事业发展的观念。现将有关规定通知如下:一、首批淘汰和替代的临床检验项目及方法(一)淘汰的检测项目、方法1、麝香草酚絮状试验;2、硫酸锌浊度试验;3、马尿酸试验;4、高田氏反应试验;5、尿兰母试验;6、...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...业因生产需要确需采购未取得药用辅料批准文号的辅料,首批使用前应当送市以上药品检验机构按照国家或者地方药用标准检验,检验合格后方可用于药品生产。第十一条药品生产企业采购没有国家或者地方药用标准的药用辅料...
管理办法;法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...疗器械经营企业许可证》;(四)经营不合格、过期或已淘汰无菌器械;(五)无购销记录或伪造、变造购销记录;(六)从非法渠道采购无菌器械;(七)向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易。...
法规文件单采血浆站管理办法
...供血浆者供血浆情况、健康检查情况。建立供血浆者永久淘汰、暂时拒绝及不予发放《供血浆证》者档案名册。同时采用计算机管理档案并建立供血浆者身份识别系统。第二十六条单采血浆站在采集血浆中发现《供血浆证》内容...
法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...药包材应符合我国药品包装需要及发展方向,国家已明令淘汰或限期淘汰的产品不予注册。(三)具备生产该产品的合理工艺、设备、洁净度要求、检验仪器、人员、管理制度等质量保证必备条件。(四)生产Ⅰ类药包材产品,...
法规文件医疗器械监督管理条例
...营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。第四十一条医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械,转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效,不得转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗...
法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...好检查记录。对过期、失效、变质、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品和过期、破损、淘汰的医疗器械,应当立即封存登记,并按规定报告处理。第十六条使用单位应当按规定建立在用设备类医疗器械的档案,及时养护、校检在用...
管理办法;法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。第四条国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照本办法规定申请注册,经批准后方可生产、进口和使用。第二章药包材的标准...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...装标识,不得购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械。第二十条医疗机构购进医疗器械应当建立真实、完整的购进记录,记录应当具有下列内容:(一)医疗器械商标及名称、规格(型号...
管理办法;法规文件化妆品卫生监督条例实施细则
...条根据《化妆品卫生监督条例》(以下简称《条例》)第三十四条的规定,制定本实施细则。第二条各级地方人民政府要加强对化妆品卫生监督工作的领导。县级以上卫生行政部门要认真履行化妆品卫生监督职责,加强与有关部...
法规文件