药物代谢动力学
...药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环量,叫做首关消除(firstpasselimination)。多数药物口服虽然方便有效,但其缺点是吸收较慢,欠完全,不适用于在胃肠破坏的,对胃刺激大的,首关消除多的药物,也不适用于昏迷及...
再宁平
...3h达血药浓度峰值。乐卡地平主要由CYP3A4代谢,具有广泛首关效应,在肝内代谢转化为非活性产物,其中50%由粪便排出,44%由尿排出。药物呈双相消除,乐卡地平血浆半衰期为2.8~3.7h。因与脂质膜结合紧密,其治疗作用可维持24h...
盐酸乐卡地平
...3h达血药浓度峰值。乐卡地平主要由CYP3A4代谢,具有广泛首关效应,在肝内代谢转化为非活性产物,其中50%由粪便排出,44%由尿排出。药物呈双相消除,乐卡地平血浆半衰期为2.8~3.7h。因与脂质膜结合紧密,其治疗作用可维持24h...
乐卡地平
...3h达血药浓度峰值。乐卡地平主要由CYP3A4代谢,具有广泛首关效应,在肝内代谢转化为非活性产物,其中50%由粪便排出,44%由尿排出。药物呈双相消除,乐卡地平血浆半衰期为2.8~3.7h。因与脂质膜结合紧密,其治疗作用可维持24h...
循环系统药物;药物;抗高血压药;钙拮抗剂胺苯庚烯
...存在剂量吸收饱和现象,血药浓度个体差异大,某些患者首关效应较明显,一次剂量作用可维持12~24h。血浆蛋白结合率约93%,给药后约4h达血药浓度峰值,平均生物利用度为55%。在肝脏广泛代谢为葡萄糖醛酸结合物,经肾排泄...
胺苯环庚烯
...存在剂量吸收饱和现象,血药浓度个体差异大,某些患者首关效应较明显,一次剂量作用可维持12~24h。血浆蛋白结合率约93%,给药后约4h达血药浓度峰值,平均生物利用度为55%。在肝脏广泛代谢为葡萄糖醛酸结合物,经肾排泄...
环苯扎林
...存在剂量吸收饱和现象,血药浓度个体差异大,某些患者首关效应较明显,一次剂量作用可维持12~24h。血浆蛋白结合率约93%,给药后约4h达血药浓度峰值,平均生物利用度为55%。在肝脏广泛代谢为葡萄糖醛酸结合物,经肾排泄...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物萘福泮
...愿者单剂量90mg顿服,血浆峰浓度为0.073~0.154μg/ml,肝脏首关效应显著,血浆蛋白结合率为71%~76%。在肝脏大部分被代谢,代谢物几无药理活性,平均血浆t1/2为4~8h,主要由肾脏排泄,5天内由尿液中排出给药剂量的87%,其中以...
强痛平
...愿者单剂量90mg顿服,血浆峰浓度为0.073~0.154μg/ml,肝脏首关效应显著,血浆蛋白结合率为71%~76%。在肝脏大部分被代谢,代谢物几无药理活性,平均血浆t1/2为4~8h,主要由肾脏排泄,5天内由尿液中排出给药剂量的87%,其中以...
苯并恶唑辛
...愿者单剂量90mg顿服,血浆峰浓度为0.073~0.154μg/ml,肝脏首关效应显著,血浆蛋白结合率为71%~76%。在肝脏大部分被代谢,代谢物几无药理活性,平均血浆t1/2为4~8h,主要由肾脏排泄,5天内由尿液中排出给药剂量的87%,其中以...