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药物代谢动力学
...药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环量，叫做首关消除(firstpasselimination)。多数药物口服虽然方便有效，但其缺点是吸收较慢，欠完全，不适用于在胃肠破坏的，对胃刺激大的，首关消除多的药物，也不适用于昏迷及...
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佐咪克
...米曲坦/佐米曲普坦口服后血浆浓度差异比静注大，肝脏首关效应非常显著，口服给药主要经代谢消除。三种主要代谢物为5-HT1D激活的N-去甲代谢物、5-HT1D和对5-HT1D无激动活性的N-氧化物和吲哚乙酸。佐米曲坦/佐米曲普坦的适应证...
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佐米曲坦/佐米曲普坦
...米曲坦/佐米曲普坦口服后血浆浓度差异比静注大，肝脏首关效应非常显著，口服给药主要经代谢消除。三种主要代谢物为5-HT1D激活的N-去甲代谢物、5-HT1D和对5-HT1D无激动活性的N-氧化物和吲哚乙酸。佐米曲坦/佐米曲普坦的适应证...
神经系统药物；抗偏头痛药物；药物 -
金尼亭
...积与剂量呈线性关系。托特罗定口服生物利用度为77%，因首关消除显著，绝对生物利用度为30%～40%（范围为10%～74%）。进食对托特罗定吸收影响较小。托特罗定蛋白结合率较高，游离药物浓度平均为（3.7±0.13）%，分布容积约113L...
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托特罗定
...积与剂量呈线性关系。托特罗定口服生物利用度为77%，因首关消除显著，绝对生物利用度为30%～40%（范围为10%～74%）。进食对托特罗定吸收影响较小。托特罗定蛋白结合率较高，游离药物浓度平均为（3.7±0.13）%，分布容积约113L...
泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物 -
再宁平
...3h达血药浓度峰值。乐卡地平主要由CYP3A4代谢，具有广泛首关效应，在肝内代谢转化为非活性产物，其中50%由粪便排出，44%由尿排出。药物呈双相消除，乐卡地平血浆半衰期为2.8～3.7h。因与脂质膜结合紧密，其治疗作用可维持24h...
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盐酸乐卡地平
...3h达血药浓度峰值。乐卡地平主要由CYP3A4代谢，具有广泛首关效应，在肝内代谢转化为非活性产物，其中50%由粪便排出，44%由尿排出。药物呈双相消除，乐卡地平血浆半衰期为2.8～3.7h。因与脂质膜结合紧密，其治疗作用可维持24h...
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乐卡地平
...3h达血药浓度峰值。乐卡地平主要由CYP3A4代谢，具有广泛首关效应，在肝内代谢转化为非活性产物，其中50%由粪便排出，44%由尿排出。药物呈双相消除，乐卡地平血浆半衰期为2.8～3.7h。因与脂质膜结合紧密，其治疗作用可维持24h...
循环系统药物；药物；抗高血压药；钙拮抗剂 -
胺苯庚烯
...存在剂量吸收饱和现象，血药浓度个体差异大，某些患者首关效应较明显，一次剂量作用可维持12～24h。血浆蛋白结合率约93%，给药后约4h达血药浓度峰值，平均生物利用度为55%。在肝脏广泛代谢为葡萄糖醛酸结合物，经肾排泄...
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胺苯环庚烯
...存在剂量吸收饱和现象，血药浓度个体差异大，某些患者首关效应较明显，一次剂量作用可维持12～24h。血浆蛋白结合率约93%，给药后约4h达血药浓度峰值，平均生物利用度为55%。在肝脏广泛代谢为葡萄糖醛酸结合物，经肾排泄...