利托那韦
...类药物与本品合用也有相互作用。(8)体外试验表明,在大鼠和人肝微粒体内,本品能强力抑制其他蛋白酶抑制剂的代谢。在大鼠体内,沙喹那韦、萘非那韦、英地那韦和VX-478与本品合用,它们的AUC8分别增加36,18和8倍。对健...
长春西丁
...前还没有一个作用能解释该药在临床应用中所有的好处。体内试验表明,在正常情况下或动脉缺氧时,长春西汀能增加脑部血流,而对外周血流没有明显的影响,因此说明长春西汀具有选择性血管扩张作用。但是,这种选择性作...
神经系统药物;脑血管扩张药物;其他脑血管扩张药物;药物卡兰
...前还没有一个作用能解释该药在临床应用中所有的好处。体内试验表明,在正常情况下或动脉缺氧时,长春西汀能增加脑部血流,而对外周血流没有明显的影响,因此说明长春西汀具有选择性血管扩张作用。但是,这种选择性作...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药长春酸乙酯
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去水高长春胺
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康维脑
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神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药长春乙酯
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神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药阿普长春胺酸乙脂
...前还没有一个作用能解释该药在临床应用中所有的好处。体内试验表明,在正常情况下或动脉缺氧时,长春西汀能增加脑部血流,而对外周血流没有明显的影响,因此说明长春西汀具有选择性血管扩张作用。但是,这种选择性作...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药皿治林
...间黏附分子-1的释放。此外,咪唑斯汀还具有抗炎活性,在大鼠模型中口服咪唑斯汀0.1~10mg/kg可抑制花生四烯酸诱发的水肿,实验证明它对5-脂氧合酶有抑制作用,从而抑制了花生四烯酸诱发的炎症。咪唑斯汀在抗组胺剂量下没...
疾立静
...收速率,但不影响吸收程度。作用可维持24h。西替利嗪在体内基本不被代谢,大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。经尿排出率占70%,大便占10%。2天内全部排出体外。成人t1/2为7.4~11h,儿童t1/2为6.2h,不易透过血-脑脊...