特殊类型偏头痛
...续10分钟至数周不等。可分为两型:家族型多呈常染色体显性遗传;散发型可表现为典型、普通型与偏瘫型偏头痛交替发作。(2)基底型偏头痛:或称基底动脉偏头痛。较多见于儿童和青春期女性,出现头痛脚轻、眩晕、复视、...
疾病;神经内科斯特奇-韦伯综合征
...,可能源于外胚层的器官发育异常所致。部分为常染色体显性和隐性遗传。病理生理皮肤血管瘤是沿叁叉神经一个分支以上分布的,其颅内脑膜有类似血管瘤损害,大脑皮质毛细血管可示管壁增厚、钙化,特别是大脑皮质的第二...
疾病;神经内科婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征
...(benignoccipitalepilepsyofchildhood)症状类似,但后者为常染色体显性遗传,枕叶无病灶。6.肌阵挛-站立不能发作癫痫(epilepsywithmyoclonic-astaticseizure)是儿童期特发性全面性癫痫,表现肌阵挛及站立不能(失张力)发作,常有遗传因素,病前...
疾病;神经内科偏瘫
拼音:piāntān概述:偏瘫俗称半身不遂,是指同一侧上肢及下肢肌肉瘫痪,有时伴有同侧下面部肌肉及舌肌的瘫痪。脑中风后遗症(偏瘫)是指急性脑血管疾病治疗后脱离生命危险,但留下肢体功能障碍的病证。表现为意识清醒...
疾病;常见病推拿疗法;常见病艾灸疗法先天性肺动静脉瘘
...形成肺动静脉间异常交通。约1/3患者呈肺内多发病灶,属显性遗传。病员及其家族常伴有遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhemorragictelangiectasia),如皮肤、黏膜等部位,同时可累及胃肠道,又称Rendu-Osler-Weber病。亦见单发性非...
疾病;呼吸内科膝反射异常
...maldev-elopment)属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。两性均见。病儿出生时即出现肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌为明显,部分病和不能竖头,伴不能坐直或站立,膝腱反射及四肢腱反射减退或消失。无假...
疾病达拉非尼
...应证:1.达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.达拉非尼联合曲美替尼适用于BRAFV600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。合理用药要点:1.本品联合曲美替尼治疗...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;皮肤肿瘤用药慢性溃疡性(非肉芽肿性)空肠回肠炎
...yángxìng(fēiròuyázhǒngxìng)kōngchánghuíchángyán疾病名称慢性溃疡性(非肉芽肿性)空肠回肠炎疾病别名慢性非肉芽肿性溃疡性空肠回肠炎疾病代码ICD:K63.8疾病分类消化内科疾病概述慢性溃疡性(非肉芽肿性)空肠回肠炎是少见病。临床...
疾病;消化内科单发性脑梗死痴呆
...,影像学显示脑梗死和脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质...
疾病;神经内科;血管性痴呆单发脑梗死性痴呆
...,影像学显示脑梗死和脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质...
疾病;神经内科;血管性痴呆