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《药品经营许可证管理办法》（局令第6号）
...法经过资格认定的药学技术人员； 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。 经营乙类...
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关于征求对《药品经营许可证管理办法》（征求意见稿）修改意见的函
...药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品、诊断药品、非处方药、乙类非处方药等。第七条《药品经营许可证》由国家药品监督管理局统一印制，任何单位及个人不得翻印。第二章《药品经营许可证》申办与核发程序第八条开...
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中药饲料添加剂的开发与应用
...营养、饲料生产和研发领域的科研人员和产业管理人员。目录：绪论一、中药饲料添加剂的概念和分类（一）饲料添加剂（二）中药饲料添加剂二、中药饲料添加剂的起源和发展（一）中药饲料添加剂应用的历史（二）中药饲料...
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《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）
...量标准（或草案）； （八）主要配制设备、检测仪器目录； （九）制剂配制管理、质量管理文件目录。 第八条 申请人应当对其申请材料的真实性负责。 第九条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门...
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培高利特存在安全隐患医保药品目录将剔除
...治疗药的“培高利特”将被从《北京市基本医疗保险药品目录》中删除。18日，北京市劳动和社会保障局发出《北京市基本医疗保险药品、医院制剂报销范围变更内容（三）》的通知。 通知中指出，通用药品名称“车前番泻...
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《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
...、衡器校验情况； （十一）主要生产设备及检验仪器目录； （十二）拟办企业生产管理、质量管理文件目录。 申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。 第六条 药品生产企业将部分生产车间分立，形成...
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《职业病危害项目申报管理办法》（卫生部第21号令）
...职业病危害因素按照卫生部发布的《职业病危害因素分类目录》确定。第三条职业病危害项目申报的主要内容是：（一）用人单位的基本情况；（二）工作场所职业病危害因素种类、浓度或强度；（三）产生职业病危害因素的生...
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《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）
...、仪表、衡器校验情况；（九）主要生产设备及检验仪器目录；（十）拟办企业生产管理、质量管理文件目录。第八条省、自治区、直辖市药品监督管理局应当在收到申请验收完整资料之日起30个工作日内，按照《药品管理法》...
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关于印发《〈医疗器械生产企业许可证〉审批操作规范》的通知
...设备及检验仪器清单； （8）生产质量管理规范文件目录：包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件、企业组织机构图； （9）拟生产产品的工...
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《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）
...经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。 第三章 申请《医疗器械经营企业许可证》的程序 第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（...
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