《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)
...(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员; 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品、诊断药品、非处方药、乙类非处方药等。第七条《药品经营许可证》由国家药品监督管理局统一印制,任何单位及个人不得翻印。第二章《药品经营许可证》申办与核发程序第八条开办...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规采供管三位一体模式在解放军第254医院药品管理中的应用
...信息、使用线级等,然后将目录印刷成册,发到每一名有处方权的医生手中,作为临床用药参考。 2从完善采购程序的制度化入手,规范药品采购行为 2.1药品采购程序制度化每年年初由医院经济管理部牵头,召集药剂科...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第2期中药饲料添加剂的开发与应用
...选题范围三、选题方法四、课题来源五、研究设计第二节处方、剂型与剂量研究一、处方筛选二、剂型选择三、剂量筛选第三节药理研究一、药理试验设计(一)受试饲料添加剂(二)试验动物(三)试验分组(四)观测指标(...
医源资料库;医源书店;药学《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
...委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准,其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同。在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
...重点监管,并制定、公布和调整国家《重点监管医疗器械目录》。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以根据本行政区域医疗器械监管实际,发布本行政区域《重点监管医疗器械目录》,确定的重点监管目录及相应的生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
...委托生产药品的质量标准应当执行国家药品质量标准,其处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号等应当与原批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明委托方企业名称和注册地址、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)
... 第三条 国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注册管理。 对于不能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。 第四条 国家鼓励研究、生产和...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规培高利特存在安全隐患医保药品目录将剔除
...治疗药的“培高利特”将被从《北京市基本医疗保险药品目录》中删除。18日,北京市劳动和社会保障局发出《北京市基本医疗保险药品、医院制剂报销范围变更内容(三)》的通知。 通知中指出,通用药品名称“车前番泻...
药品天地;专业药学;药品不良反应《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
...条委托生产药品的质量标准应执行国家药品质量标准,其处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号等应与原批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应标明委托方企业名称和注册地址、受托...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规