二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)
...人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的8%。设置静脉用药调配中心、对静脉用药实行集中调配的药剂科,所需的人员以及药剂科的药品会计、运送药品的工人,应当按照实际需要另行配备。(三)药剂科药学人员中具有...
法规文件医疗机构药事管理规定
...立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估,实施处方和用药医嘱点评与干预。第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...企业药品不良反应报告和监测工作;(三)主动收集药品安全性信息,按时报告药品不良反应;(四)对严重药品不良反应和药品群体不良事件主动进行调查;积极配合有关部门的调查,提供调查所需的资料;(五)开展药品不良...
法规文件2023年国家医疗质量安全改进目标
...了肝脏移植术后并发症发生率,是医疗机构肝脏移植技术安全性评价指标,有助于发现术后并发症的现状、发生趋势及危险因素,提升肝脏移植技术水平及术后管理质量。1.医疗机构充分做好肝脏移植术前评估,制定详细手术...
词条;法规文件;医疗机构管理静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...后,不得再进行修改的安全保障功能,以确保工作记录的安全性。5.用药医嘱单保存,应按照《处方管理办法》第五十条规定执行,应有专人负责保存、销毁或删除,并有专人监销,书写销毁、删除记录。6.静配中心负责人应定...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心WS/T 433—2013 静脉治疗护理技术操作规范
...therapyICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T433—2013《静脉治疗护理技术操作规范》《(Nursingpracticestandardsforintravenoustherapy)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月14日发布,自2014年5月1日起实施。静脉治疗...
中华人民共和国卫生行业标准药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...个硬件单元和相关软件。为确保数据的可靠性、完整性和安全性,计算机系统应满足以下基本要求:(一)系统的设备及其附件应放置在适当的场所,确保数据安全可靠。(二)系统应由专业技术人员负责开发、验证、操作和维...
血液净化室(中心)管理标准操作规程
...、鱼精蛋白等。3、用于储存备用的消毒物品(缝合包、静脉切开包、置管及透析相关物品等)等。(六)专用手术室是否设置专用手术室可根据医院实际情况决定。1、手术室管理同医院常规手术室。2、达到医院常规手术室要求...
三级综合医院评审标准(2011年版)
...理使用基本药物,并有相应监督考评机制。(七)有药物安全性监测管理制度,观察用药过程,监测用药效果,按照规定报告药物不良反应,并将不良反应记录在病历中。(八)配备临床药师,参与临床药物治疗,提供用药咨询...
评审标准安宁疗护实践指南(试行)
...治疗情况,既往史及个人史。(2)观察生命体征、体重、颈静脉充盈程度,有无胸水征、腹水征,患者的营养状况、皮肤血供、张力变化等。(3)了解相关检查结果。2.治疗原则(1)针对诱因及病因,调整药物及液体入量。(2)避免安宁...
词条;安宁疗护中心;医疗机构管理;法规文件