异芳芥片
...力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长,24小时排出53%,主要经尿排出,少量从粪便中排出。【适应症】对慢性粒细胞白血病,睾丸精原细胞瘤有较好的疗效。对恶性淋巴瘤,乳腺...
药品说明书;抗肿瘤类异芳芥片
...力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长,24小时排出53%,主要经尿排出,少量从粪便中排出。【适应症】对慢性粒细胞白血病,睾丸精原细胞瘤有较好的疗效。对恶性淋巴瘤,乳腺...
药品说明书二羟丙茶碱注射液
...患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外...
药品说明书复方蒿甲醚片
...使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反...
药品说明书水合氯醛
...乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。本药可通过胎盘和分泌入乳汁。【适应...
药品说明书;安眠镇静类水合氯醛
...乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。本药可通过胎盘和分泌入乳汁。【适应...
药品说明书依托泊甙软胶囊
...的给药时间,可能提高抗肿瘤活性。【药代动力学】本品口服吸收后,在0.5~4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁,腹水,尿液,胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。【适应症...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸丁丙诺啡注射液
...4·HCl分子量:504.11【性状】本品为无色澄明液体,室温下比较稳定。【药理毒理】本品为镇痛药,为阿片受体的部分拮抗—激动剂,动物实验表明对小鼠镇痛作用明显,文献报道,本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射...
药品说明书依托泊苷软胶囊
...的给药时间,可能提高抗肿瘤活性。【药代动力学】本品口服吸收后,在0.5~4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁,腹水,尿液,胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。【适应症...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...织,入肌肉、软骨、血管及脏器。【药代动力学】99mTc-MDP静脉注射后,它自血液中清除为三室模式,半衰期分别为(6.13±1.06)分钟、(46.8±9.2)分钟及(398±71)分钟。自血液至骨骼的转移速率为(0.0163±0.0038)/分钟,骨骼至血液的转移速...
药品说明书