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碳青霉烯类药
...细菌感染最主要的抗菌药物之一。碳青霉烯类抗生素是由青霉素结构改造而成的一类新型β-内酰胺类抗生素，问世于20世纪80年代。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在...
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青霉烷砜钠
...液中有一定的稳定性。药理作用：可抑制β-内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌以及拟杆菌等微生物对氨苄西林...
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舒哌酮
...液中有一定的稳定性。药理作用：可抑制β-内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌以及拟杆菌等微生物对氨苄西林...
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舒巴坦
...液中有一定的稳定性。药理作用：可抑制β-内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌以及拟杆菌等微生物对氨苄西林...
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舒巴克坦
...液中有一定的稳定性。药理作用：可抑制β-内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌以及拟杆菌等微生物对氨苄西林...
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头霉素类药
...C型抗菌作用最强。临床常用其衍生物。化学结构头霉素类的化学结构与头孢菌素相似，主要是在7-ACA的C7上增加了一个甲氧基，使其对β-内酰胺酶的稳定性较头孢菌素强。作用特点头霉素类药物对革兰阳性菌的作用显著低于第一...
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头孢哌酮钠-青酶烷砜
...液中有一定的稳定性。药理作用：可抑制β-内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌以及拟杆菌等微生物对氨苄西林...
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甘非林
...中茶碱浓度，需调整剂量。5.某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素，氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星及克林霉素、林可霉素、四环素等可降低茶碱清除率...
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甘氨酸茶碱钠
...中茶碱浓度，需调整剂量。5.某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素，氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星及克林霉素、林可霉素、四环素等可降低茶碱清除率...
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甲帕霉素片
...受的患者可以对症处理。规格：甲帕霉素，它是一种聚烯类的半合成衍生物，由金色链霉菌株肉汤培养基中分离而得，七烯大环内酯抗生素复合物的甲基酯。片剂：每片含本品5万单位。