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关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知
...该加工药品境外上市许可或销售许可的制药厂商或其委托代理人。 受托方应是持有与该加工药品的生产条件相适应的《药品ＧＭＰ证书》的境内药品生产企业。 第四条 委托双方应遵守我国的法律、法规，不得侵犯他人...
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保健食品注册申请指南
...中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件及受委托的代理机构营业执照复印件。委托办理注册事务的委托书应符合下列要求：1．委托书应载明委托书...
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药品行政保护条例实施细则（局令第25号）
...中国境内的药品流通市场。 第七条条例第七条规定的代理机构是指国家药品监督管理局指定的代理机构。 第八条药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由国家药品监督管理局统一制定。 第九条条例第八...
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关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知
...产许可证》复印件； 5．出口单位如为该药品的销售代理公司，还需提供出口单位合法资质的证明文件、公正文书及其中文译本。 二、教学、科研等蛋白同化制剂和肽类激素的进口，进口单位应当报送以下资料： 1．...
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进口药品管理办法（局令第6号）
...，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同本办法规定的资料，报国家药品监督管理局审批。国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理必须是在中...
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关于印发医疗机构药品集中招标采购
...行组织或数家医疗机构联合组织招标采购，也可委托招标代理机构开展招标采购。任何单位和个人不得以任何方式为医疗机构指定招标代理机构，不得对招标和评标具体活动进行干预或施加影响。四、本规定所规范的药品集中招...
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关于印发医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定的通知
...行组织或数家医疗机构联合组织招标采购，也可委托招标代理机构开展招标采购。任何单位和个人不得以任何方式为医疗机构指定招标代理机构，不得对招标和评标具体活动进行干预或施加影响。 四、本规定所规范的药品集...
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进口食品卫生质量管理
...保健食品管理办法》的规定，进口保健食品前，进口商或代理人必须向卫生部提出申请，其对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》。进口时，口岸检验检疫机关凭该证书对货物进行检验检疫，合格的方准进口...
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进口药品管理办法
... 第六条申请《进口药品注册证》的国外生产厂商或经营代理商须提出申请，并填写“进口药品注册证申请表一式2份，连同要求的资料，报送卫生部药政局，特殊需要一次性进口的，由国内进口单位提出申请，连同要求的资...
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原料供应“卡脖”生物柴油企业
...了借鉴意义。另外一起案件判决平安保险败诉，赔偿保险代理员刘某的损失，理顺了保险代理合同中双方的权利义务，保护了保险代理人与保险公司的合法权益。十大案例还包括原告中化物产公司与被告山东塑料公司保证合同纠...
医药经济；生物技术；生物能源