52例脂溢性角化病的临床与病理分析
【摘要】目的对脂溢性角化病老年患者的临床与病理分析。方法收集52例脂溢性角化病患者的临床资料和病理检测报告。结果52例患者中,角化型16例、棘层肥厚型17例、腺样型3例、刺激型2例、菌落型2例、黑棘皮瘤3例,另外,同...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;临床医学毛囊角化病1例
...密集粟粒大小白色丘疹,食管、咽、喉及阴道也可受累。掌跖可有点状角化或相互融合成弥漫性角化。指甲可发生甲下角化过度,甲脆弱、碎裂,白色或红色纵纹,甲游离缘楔形缺损为特征性损害[1]。毛囊角化病并非真正的...
医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第2期脂溢性角化病14例并文献复习
脂溢性角化病又称为老年疣、基底细胞乳头状瘤或脂溢性疣,本病是基底细胞的一种良性增生或肿瘤。大多见于老年人,头面部及躯干部多见,多为单发的疣状结节,少数为多发。现将我院2年间收治的14例患者的资料报告如下。...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第5期角化棘皮瘤恶变1例诊断体会
角化棘皮瘤是一种皮肤的良性病变。因自行消退,可不做任何处理,也可选择手术做局部切除,但极少病例可有恶变,应引起临床重视。我院2000年8月~2004年8月,共病理诊断角化棘皮瘤54例,其中1例为角化棘皮瘤恶变,现将该...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第20期;病历报告遗传性半透明丘疹性指端角化病1例
遗传性半透明丘疹性指端角化病(hereditarypapulatranslucentacrokeratoderma)1973年由Onwnkwe首先报道,以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征,认为是遗传性点状角化症的变异。本病往往有家族史,属常染色体显性遗传,其发病...
医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2004年第1卷第3期九、咽角化症
九、咽角化症 (一)概述 咽角化症是咽部的淋巴组织异常角化,主要多发生于腭扁桃体和舌扁桃体。而发生于咽侧索、咽后壁淋巴滤泡、咽扁桃体及咽鼓管扁桃体较少。 女性发病多于男性及易见于精神抑郁的病人,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床激光治疗学研究找到点状掌跖角化病致病基因
...,该局研究人员与其他国家研究机构合作,找到了与点状掌跖角化病相关的变异基因。 点状掌跖角化病是一种主要发生在手掌和脚掌的皮肤角质硬化症,主要表现为局部皮肤形成非常粗糙的硬块,起初不易察觉,较严重病患...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组表皮松解性角化过度型鱼鳞病1例
...床及病理上应与表皮松解性棘皮瘤、大疱性表皮松解症、掌跖表皮松解性角化症、表皮痣及日光性角化症相鉴别[3]。表皮松解性性棘皮瘤主要为乳头状丘疹或结节,好发于躯干、背部,病理为表皮乳头状瘤样增生,粒层增厚...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第21期眼底白化病1例
...围的橙红色不易分辨,黄斑及中心凹不见。诊断:眼底白化病。 2讨论 白化病是一种先天性遗传性色素缺乏病,由于人体缺乏酪氨酸酶所致。在正常情况下,酪氨酸酶使蛋白质代谢的中间产物3,4-二羟基苯丙氨酸变为黑色...
合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2004年12月第4期;病例报告角化细胞转录揭示细胞分化及功能的联系
...心9据美国科学家的研究结果,鉴别加速成长的和衰老的角化细胞的转录有助于揭示细胞的分化、干扰素信号和Notch信号通路。“表皮的角化细胞由增殖细胞转变成早期和晚期分化层期间,在正常皮肤的角质层凋亡前,经历了高度...
行业资讯;临床快报;皮肤病与性病