急重患者
拼音:jízhònghuànzhě英文:urgentpatient[WS/T810—2022基层医疗卫生机构急重患者判断及转诊技术标准]急重患者(urgentpatient)是指有紧急医疗需求或病情危及生命的患者。
词条;医疗机构管理糖原贮积病Ⅴ型
...类神经内科疾病概述糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。主要临床表现(1)运动性肌痉挛:在剧烈运动,如奔跑、跳跃、爬山、登高之...
疾病;神经内科内分泌性肌病
...。1.甲状腺性肌病(thyroidmyopathy)是甲状腺功能改变引起的肌肉疾病。包括慢性甲亢性肌病、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性瘫痪、甲亢性或甲减性重症肌无力、甲减性肌病等。2.皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是广...
疾病;神经内科Eaton-Lambert氏综合征
...最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少,使神经肌肉传导障碍。临床表现:多数50岁以后起病,男性多见;多伴发肿瘤,以小细胞型肺癌最多见;主要是四肢近端的躯干肌肉无力,下肢症状重于上肢;消瘦和易疲劳,行...
疾病先天性副肌强直症
...在寒冷程度尚不足以影响正常人活动的情况下,发生全身肌肉强直和无力,寒冷环境中肌肉连续收缩后症状加重,反常性肌强直尤为明显。面部、两手肌肉受累明显。因此,患者在受冷后睁眼困难。在温暖环境中,肌肉用力收缩...
疾病;神经内科重症肌无力样综合征
...CD:G70.8疾病分类:神经内科疾病概述:各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样...
疾病;神经内科妊娠合并重症肌无力
...ICD:O99.3疾病分类妇产科疾病概述重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻。任何年龄均可发病,女性约多于男性1倍,女性病例多见...
疾病;妇产科类固醇肌病
...。疾病描述1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力,并提出类固醇肌病(steroidmyopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用,类固醇肌病并...
疾病;神经内科糖原贮积病Ⅱ型
...病。首发症状为进食后发绀,呼吸困难,呼吸窘迫。全身肌肉无力,呈弛缓性瘫痪,且病情进展较快,常在1岁之内死亡。检查可见巨舌,心脏扩大,少数病儿肝脏肿大,心律失常。2.儿童型以四肢无力为主要临床表现,类似肢带...
疾病;神经内科PM/DM
...DM皮肤活检显示小血管壁上有补体膜攻击现象,提示皮肤肌肉损伤与补体活化有关。细胞免疫异常包括多种细胞因子数和量的异常,免疫病理证实坏死肌纤维周围有CD8+T单核细胞浸润,提示肌肉损伤由细胞免疫介导。分类:神经...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎