先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...用法用量正确使用药品。医师开具药品前要熟知禁忌证、不良反应、药物的相互作用等情况,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌证的患者使用,避免与禁止联用的药品联用。要求各地要严格按照《药品不良反应报...
新旧闻;新闻动态克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...,不合理用药也会加重克林霉素注射剂的不良反应,如超适应症使用、剂量过高、用法不当、配伍禁忌、预防用药以及儿童使用等。自治区食品药品监督管理局要求新疆华世丹药业股份有限公司及时修改说明书,在【不良反应】...
新闻动态中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案
...药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批意见,为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗方案,经研究,将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。具体如下:一、药品名称...
新旧闻;新闻动态SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...务工作者和公众该药可能存在的风险,建议必须严格按照适应症用药,控制用法用量,严密监测用药后的反应。要求企业修改完善说明书,警示用药风险。2010年10月,基于国际上对该品种的最新评估结果,国家食品药品监督管理...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...未见新作用类型和新靶点的抗生素。对已经批准产品按照适应症类别进行分类统计,批准产品适应症前5位的情况如下表:表4:批准药品的适应症序号适应症1抗感染2糖尿病3心血管4呼吸系统5抗肿瘤类上述数据表明,2010年,药物...
新闻动态乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...双黄连注射液(批号:0809028、0808030,规格20毫升/支)发生不良事件,并有死亡病例报告。卫生部、国家食品药品监督管理局2月12日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江...
新闻动态“刺五加”注射液致死案宣判 主犯销售假药罪获7年徒刑
...龙江完达山制药厂生产的“刺五加”注射液之后出现严重不良反应,其中3例死亡。法院审理查明:2008年3月,黑龙江完达山药业股份有限公司经来顺物流公司发给张国宏一批刺五加注射液,到昆明后因外包装及药瓶破损张国宏拒...
历史事件青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...记者崔静)国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果,称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关性。2月9日至10日,青...
新闻动态含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...减量停药,采取适宜的替代治疗措施,应加强撤药期间的不良反应监测,并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品生产企业应在2011年2月20日前将撤市工作实施方案上报所在省食品药品监督管理局,...
历史事件北京优选出甲流有效方剂 “金花清感方”
...时间,有效改善患者呼吸道症状,在治疗过程中尚未发现不良反应。该药治疗甲流患者效果明显,且治疗费用低廉,仅为达菲药费的1/4左右。王辰说,目前所做的临床研究对象主要为轻症患者,对于重症患者尚待进一步研究。但...
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