第五节 酶促反应的动力学
...结合是可逆的。这类抑制剂大致可分为以下二类。 1.竞争性抑制(competitiveinhibition) (1)含义和反应式 抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用,互相排斥,已结合底物的ES复合体,不能再结合I。同样已结合抑制剂的EI...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学短氨基酸序列可用作无毒美白配方
...毒性显著下降。和对苯二酚类似,P3、P4也是络氨酸酶的竞争性抑制剂——它们通过与酶的活性部位结合从而阻断其与酶解物的作用。但与对苯二酚不同的是,它们对黑色素细胞(黑色素生成细胞)是无毒性的。P3、P4抑制蘑菇络...
行业资讯;临床快报;皮肤病与性病北京大学医学部1991年硕士入学考试生物化学试题
...制。8.氨嘌呤能够抑制嘌呤的全过程,因为它是类似物而竞争性地抑制。9.牛黄酸是.氨酸的脱氨基产物。10.人体必需的八种氨基酸是蛋、苏、苯丙、色、异亮、亮及组成。11.一种氨基酸可能有个密码子,一个密码子可能代表种氨...
医源资料库;医源习题集;生物化学酶活性测定条件的选择和限定
...件下的最大反应速度,那么不论是可逆抑制剂,也不论是竞争性、非竞争性、反竞争性抑制剂都应在反应体系中设法除去。此问题在测定尿液中的酶时尤为突出。在病理情况下尤其使用各种药物后,使情况更为复杂,此时尿中可...
药品天地;专业药学;实验技术;生化实验;酶学实验第三节 酶活性测定条件的选择和限定
...大反应速度,那么不论是可逆或不可逆抑制剂,也不论是竞争性、非竞争性、反竞争性抑制剂都应在反应体系中设法除去。此问题在测定尿液中尤为突出。尿中排出大量代谢产物,不少物质会影响酶,如脲可使酶解聚、磷酸盐抑...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学第三节 药物作用机制
...的一类主要对象。多数药物能抑制酶的活性,如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学草药中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂进展
...芽糖为底物,研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明,浓度为0.1毫摩尔/升时,槲皮素(由杜仲茶中分离获得)、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂草药中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂研究进展
...芽糖为底物,研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明,浓度为0.1毫摩尔/升时,槲皮素(由杜仲茶中分离获得)、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别...
药品天地;专业药学;药学研究草药中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂研究取得进展
...芽糖为底物,研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明,浓度为0.1毫摩尔/升时,槲皮素(由杜仲茶中分离获得)、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文北京大学生物化学试题(硕士)1999年,1997年,1996年,1992年,1991年,1989年,1988年
...酸混合物时(PH3.0上柱)与树脂结合最牢的是( ) 9,竞争性抑制剂使 Vmax( ),Km( ) 10,操纵子是( ) 11,正协同效应的别构酶是Rs( ) 12,用人工合成含有两种碱基的多核苷酸进行体外翻译,最可能形成的产物...
医源资料库;医源习题集;生物化学