Science:基因治疗又攻下一城
...性肌营养不良症的特殊类型,1966年该症被确定为独立的遗传性肌肉疾病。这种疾病存在两种主要的遗传方式:X-连锁型和常染色体显性型。据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。这两种疾病的特点都是肌肉无力,以及神经肌...
医药经济;生物技术;技术要闻肌松药不能松弛纤维化腹壁肌1例
...体健,否认全麻插管史,也无食物、药物过敏史和家族中遗传疾病,ASAⅡ级,急诊。患者入室,测T38.4℃,P100bpm,BP105/56mmHg,R20bpm,在硬膜外麻醉下行“剖腹探查术”。术中以1.73%碳酸利多卡因维持麻醉,度冷丁50mg,氟哌利多2.5...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第20期Eaton-Lambert氏综合征
...营养不良症(myodystrophy) 是一组与常染色体显性或隐性遗传有关的肌肉变性疾病,以肌无力、萎缩或假性肥大为主要的临床征象。肌无力呈缓慢性加重,肌萎缩分布有和特征性。(四)多发性肌炎(polymyositis) 病情进展快,...
求医问药;疾病大全;头部以瞳孔扩大为主要表现的重症肌无力1例
...诊断为:重症肌无力。 2讨论 重症肌无力(MG)是神经肌肉接头间传导障碍的获得性自身免疫性疾病,表现为受累部位或全身横纹肌易于疲劳,活动后加重,休息后缓解。由于其免疫介导攻击的靶目标是神经肌肉接头处突...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第3期干细胞基因治疗结合治疗脊髓性肌萎缩
因为一种遗传缺失导致脊髓运动神经元渐进性破坏,大多数的脊髓性肌萎缩(SMA)的患儿永远都不能够跳绳、捉迷藏或甚至是行走。通过纠正患者干细胞中的这一突变,意大利的科学家们在一种小鼠模型中成功地控制住了疾病的进...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究中加科学家发现:孤独症致病基因参与突触发育
作为目前世界上患病人数增长最快的疾病之一,孤独症越来越受关注,但其发病机理依旧是一个谜团,存有争议。日前,美国《神经科学杂志》发表了东南大学生命科学研究院谢维研究组和加拿大多伦多大学鲍利安?加布里埃尔...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组神经病学——五年制全国高等医学院校教材
...疾病第十八章中枢神经系统先天性疾病第十九章神经系统遗传性疾病第二十章神经-肌肉接头与肌肉疾病第二十一章神经系统疾病的康复汉英专业词汇索引英汉专业词汇索引编辑推荐:作者:http://www.dangdang.com/product/8850/8850375.shtml
医源资料库;医源书店;医药卫生教材第四节 重症肌无力
...常见淋巴细胞集结灶。 本病少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。组织相容抗原检测发现,欧美国家、日本和我国的患者分别与HLA-DR2、HLA-B12和DR4相关。胸腺细胞功能研究证明,胸腺中肌样上皮细胞表面具有AChR,这种...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学研究发现炎性转录因子NFkappaB在神经肌肉接头突触形成中的作用
8月19日,《神经科学杂志》(TheJournalofNeuroscience)发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所的研究成果:“NFkappaB控制乙酰胆碱受体在神经肌肉接头的聚集”。该项工作是由王佳和伏秀清等在罗振革研究员指导下完...
行业资讯;临床快报;神经科神经病学要点与自测——五年制全国高等医学院校辅导教材
...疾病第十八章中枢神经系统先天性疾病第十九章神经系统遗传性疾病第二十章神经-肌肉接头与肌肉疾病第二十一章神经系统疾病的康复编辑推荐:作者:http://www.dangdang.com/product/8946/8946235.shtml
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