神经性肌强直
...称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢,几呈波浪式,称为颤搐。疾病描述神经性肌强直(neuromyotonia)...
疾病;神经内科神经系统副肿瘤综合征
...器官,而引起功能障碍的疾病。影响的远隔自身器官如在神经系统,也称之为神经系统副肿瘤综合征(neurologicparaneoplasticsyndrome)。它并不是由肿瘤直接侵犯该组织或器官而产生的一组症状,而是全身性癌肿的远隔效应(remoteeffects)...
疾病;神经内科Eaton-Lambert氏综合征
...肌营养不良症(myodystrophy)是一组与常染色体显性或隐性遗传有关的肌肉变性疾病,以肌无力、萎缩或假性肥大为主要的临床征象。肌无力呈缓慢性加重,肌萎缩分布有和特征性。(四)多发性肌炎(polymyositis)病情进展快,无...
疾病重症肌无力样综合征
...期或出生后不久出现肌无力症状,是罕见的常染色体隐性遗传性疾病,约占重症肌无力的1%。患儿母亲可以正常,不一定是MG患者,正常母亲所生孩子为MG患儿,可能为常染色体隐性遗传,可有隔代遗传家族史,同胞或堂表兄弟姐...
疾病;神经内科兴奋性接头电位
...性接头电位excitatoryjunctionalpo-tential略称EJP。节肢动物运动神经和肌肉接头所发生的突触后电位。相当于脊椎动物的终板电位(EPP)。在节肢动物中,除兴奋性接头电位之外,还有来自抑制神经的,抑制性接头电位。在多数情况下...
生物学骨骼肌松弛药
拼音:gǔgéjīsōngchíyào英文:skeletalmusclerelaxant别名神经肌肉接头阻滞药概述及分类骨骼肌松弛药简称肌松剂,为作用于神经肌肉接头使骨骼肌完全松弛以便于进行外科手术的一类药物。肌松药最早应用于临床始于1942年,当时应...
Werdnig–Hoffmann氏综合征
...肌的范围不能按神经分布解释;④除肌无力外,一般不伴神经系统受累的症状和体征。(二)先天性肌营养不良症(congenitalmusculardystrophy)临床特征为:①自出生即有肌张力低下;②肢体细长,关节活动过度屈曲;③躯干肌肉萎...
疾病周期性瘫痪
...性瘫痪起病于青年(15-25岁),男多于女。少数可有家族遗传史,呈常染色体显性遗传。长期休息后剧烈劳动、碳水化合物进食过多、寒冷或情绪紧张等均可诱发。多在夜间发病,醒来时发现躯干和肢体肌肉瘫痪。在严重病例,...
疾病神经肌接头
...ētóu神经肌接头的结构:支配骨骼肌的运动神经来自中枢神经系统内的运动神经元。运动神经元的轴突在接近肌肉时,失去髓鞘并分出若干末梢分支,一般情况下每一分支支配一根肌纤维。因此,一个运动神经元可支配若干根肌...
解剖学;生物学;神经系统急性间歇性血紫质病
...表达的为另1个基因。急性间歇性卟啉病患者代谢异常与神经系统症状间关系目前还不十分明了。研究发现,卟胆原和ALA对神经系统有毒性作用。以ALA作用为主。包括:①抑制神经肌肉接头传导介质释放,体外培养可引起神经和...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病