科学家首次公布人类基因组图谱
...万多个蛋白编码基因。人类基因组蕴涵着人类生老病死的遗传信息,破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来革命性的进步。人类基因组计划的目标是通过测定人类基因组的全部序列,并解读它全部的遗传信息...
历史事件中国科学院脑科学卓越创新中心在沪揭牌成立
...学研究中心。据悉,中科院将对卓越创新中心实行严格的周期性评估,以独立第三方专家、国际评估为主,每2至3年进行一次中期检查,每5年一次进行综合评估,评估合格的继续支持,不合格的限期整改,整改后仍不能达到要求...
历史事件中国科学家率先实现青蒿素高效人工合成
...子,是通过疟蚊传播的全球性急性寄生虫传染病,临床以周期性寒战、发热、头痛、出汗和贫血、脾肿大为特征,儿童发病率高,大多于夏秋季节流行。根据世界卫生组织统计,全球每年感染疟疾患者多达3亿~5亿人,将近100万...
历史事件北京大学第一医院血液肿瘤中心成立
...治疗成人血液系统恶性肿瘤、异基因造血干细胞移植治疗遗传性肾上腺脑白质变性等领域均处于全国领先水平。目前,以任汉云教授为首的血液内科以血液肿瘤的治疗和造血干细胞移植作为临床工作重点,将整体治疗水平提高到...
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...此更为安全。据了解,血友病是一种主要影响男性的罕见遗传性凝血障碍疾病,可分为甲型和乙型血友病,其中甲型血友病所占比例达到85%。在全球,血友病的患病率为十万分之5-10。按此计算,我国的血友病患者逾5万人。但是...
新闻动态北京三甲医院首家母婴保健中心在北京大学第三医院成立
...楼五层,占地500平米。在此将开展产前诊断和胚胎移植前遗传学诊断(PGD)、母乳喂养及孕产妇营养门诊、产后盆底康复治疗,以及对0-6岁儿童,尤其对极低、超低早产儿进行健康体检及早期发育指导。以便进一步减少遗传疾病...
历史事件中国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”
...照“应设尽设、应开尽开”的原则,二级以上医院均设置发热门诊,配备充足的医疗力量;有条件的基层医疗卫生机构应设置发热门诊或者诊室。定点医院重症床位和可转换重症床位达到总床位数的20%。二级综合医院应当独立设...
新旧闻;历史事件瑞士成为全球第一个将无创产前基因检测(NIPT)纳入医保的国家
...ltranslucency,NT)分析,如果该项检测结果显示胎儿患21三体综合征(又称唐氏综合征)、18三体综合征(又称爱德华氏综合征)或13三体综合征(又称帕陶氏综合征)的风险高于1:1000,瑞士强制性医疗保险将报销无创产前基因检测...
历史事件首都儿科研究所正式启动遗传门诊
2018年4月13日,首都儿科研究所内分泌科、神经内科、遗传研究室牵头正式启动遗传门诊。该遗传门诊属于多学科联合门诊,主要针对疑难病例的先证者,建立多学科会诊、转诊、干预治疗和遗传咨询。目前接诊病种以内分泌科...
历史事件广东省食管癌研究所成立
...,根据既往的食管癌病因学研究,食管癌是由环境因素和遗传因素共同引起的恶性肿瘤。目前利用分子生物学研究的技术手段对“食管癌家系”进行基因组分析,有可能找到食管癌的遗传易感基因。而此项研究若没有完善的食管...
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