选择性IgA缺乏症
...,一般不用γ球蛋白治疗。仅在有严重感染和同时伴有IgG2缺乏的情况下,应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解。临床表现:多数病人无症状,偶尔于检查时发现。其他病例常有程度不同的鼻窦与呼吸道感染;如发生支...
疾病异常Y球蛋白血症
...白合成缺陷,病人血清中的免疫球蛋白总量接近正常,但缺乏IgA、IgO、IgM三者之一,或其二。病因不祥。疾病描述:本病即选择性或部分性免疫球蛋白合成缺陷,病人血清中的免疫球蛋白总量接近正常,但缺乏IgA、IgO、IgM三者之...
疾病;皮肤性病科X-连锁高免疫球蛋白M 血症
...高IgM血症疾病代码ICD:D80.5疾病分类儿科疾病概述X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linkedhyperIgMsyndrome,XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。XHIM患儿在出生后6个月~2岁出现反复上呼吸道感染,细菌性中耳炎和肺炎,卡氏肺囊虫肺炎可为...
疾病;儿科抗体免疫缺陷病
...(immunodeficiencydisease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系统先天性发育不良、后天感染或继发性障碍导致的免疫应答异常,由一种或多种免疫缺陷引起的免疫不全综合征。疾病描述:免疫缺陷病(i...
疾病;风湿免疫科免疫缺陷病
...疫缺陷病(immunodeficiencydiseases)由于免疫系统中任何一方缺乏或功能不全导致的免疫应答及免疫功能性障碍,称为免疫缺陷,由此而导致的临床症状称为免疫缺陷病。免疫系统的个体发育:人体的免疫系统是在遗传控制下发育成...
生物学;疾病先天性全丙种球蛋白低下血症
...感染宜于抗生素治疗。甲氨苄啶与磺胺甲恶唑联用对因IgA缺乏的慢性鼻窦和肺部感觉有效。临床表现:在出生4~6个月以后,来自母体的IgG的保护作用消失,开始反复发生严重的化脓性细菌感染,尤其是上呼吸道及下呼吸道感染...
疾病IgA
免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相关淋巴样组织产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞,这些细胞主要来自胃肠。在人类,还有少...
免疫球蛋白A
拼音:miǎnyìqiúdànbáiA英文:IGA;immunoglobulinA免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相关淋巴样组织产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞...
化验及医学检查原发性免疫缺陷病
...免疫(B细胞)缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏,包括:原发性丙种球蛋白缺乏症有两种类型:①Bruton型,较常见,为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病,与X染色体隐性遗传有关,仅发生于男孩,于出生半年以后开始发病...
疾病血清免疫球蛋白D
...疾病、部分原发性免疫缺陷症(高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症)、周期性发热(2-12年)等。②单纯性高IgD血症:IgD骨髓瘤、良性单纯性免疫球蛋白血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。(2)降低:IgD缺乏的家族(...
化验及医学检查;免疫学检查;血清免疫球蛋白测定