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不完全连锁
...，是因为多数初级性母细胞减数分裂时，两连锁基因间的非姊妹染色单体未发生互换，因此只形成两类数目相等的亲本型配子，少数初级性母细胞两连锁基因的非姊妹染色单体发生了互换，形成了数目相等的亲本型配子和重组型...
基因；遗传；生物学 -
连锁基因遗传规律
...明雌蚕的连锁基因属于完全连锁。因为两连锁基因所在的非姐妹染色单体之间没有发生交换。完全连锁比较罕见，已发现的完全连锁生物还有雄果蝇。已知家蚕的W染色体任何一小片断都有决定雌性的作用，因而有人认为，如果W...
基因；遗传；生物学 -
副肿瘤性小脑变性
...现于发现癌肿前。主要表现为小脑综合征，如步态及肢体共济失调、构音障碍及眼震等，有时可有复视、眩晕、神经性听力丧失及眼球运动障碍等，少数病例出现情感及精神障碍。小脑受损的症状可以出现在肿瘤症状之前或之后...
疾病；神经内科；神经系统副肿瘤综合征；肿瘤科；头部肿瘤；脑部肿瘤；其他脑内肿瘤 -
脊髓小脑性共济失调
...pinocebellarataxia疾病分类：神经内科疾病概述：脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、...
疾病；神经内科 -
Fisheer氏综合征
拼音：Fisheershìzōnghézhēng概述：又称，眼外肌麻痹—共济失调—深反射消失综合征；急性播散性脑脊髓神经根综合征。病因病理病机：病因不十分明确，目前认为有病毒感染和变态反应两种说法。也可能是异型或非典型的Guillian...
疾病 -
橄榄-脑桥-小脑萎缩
...脑萎缩（olivopontocerebellaratrophy，OPCA），是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
橄榄体脑桥小脑萎缩
...脑萎缩（olivopontocerebellaratrophy，OPCA），是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
X-连锁严重联合免疫缺陷病
...系统表现可发生慢性脑病如Jamestown和Canyon病毒引起的慢性进行性多灶性脑白质炎。疾病病因XL-SCID是由于IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链(γc)基因突变引起。编码基因位于Xq12～13.1。已发现γc基因8个外显子的135种基因...
疾病；儿科 -
Friedreich型共济失调
...病于成年前，侵犯脊髓后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传，是共济失调中最为常见的表现形式之一。临床表现：多数在儿童及少年期（5－18岁）起病，婴幼儿偶见，最...
疾病；神经内科 -
纹状体黑质变性
...先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变...
疾病；神经内科